Алия Мингбоева. Одни врачи думают, что у Алии ДЦП, но другие не согласны - Благотворительный фонд "Правмир"
Собрано за февраль
2 383 681 ₽
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза>Одни врачи думают, что у Алии ДЦП, но другие не согласны

Алия Мингбоева. Одни врачи думают, что у Алии ДЦП, но другие не согласны

Ее состояние может прояснить только генетический анализ

Алия Мингбоева
9 лет, Московская область
собрано 40%
Собрано 13 156 280 ₽
Нужно 32 544 000 ₽
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы, в том числе Рачкову Кириллу, Гангану Артемию, Селяниной Еве и другим.
Сбор завершен
Диагноз
ДЦП? Синдромальная патология?
На что пойдут деньги
Полногеномное секвенирование с интерпретацией данных в ЛКБ
Прогноз
Врачи смогут установить причину заболевания и назначить нужные препараты
Почему не ОМС
Генетические анализы не входят в систему ОМС
Нужно
116 000 ₽
Обновлено
30 сентября 2024г.

Анализ оплачен, исследование в работе. По результатам анализа Алие назначена консультация лечащего врача! Благодарим каждого за помощь в сборе средств для Алии!


Алия получила официальный диагноз ДЦП, но реабилитологи, занимающиеся с ней и врачи, наблюдающие Алию, не согласны с этим. Физическое состояние девочки и ее развитие не укладывается в привычную картину ДЦП. В этом году у Алии появились вторичные осложнения, которые нельзя связать с повышенным тонусом. Их причина сейчас врачам не известна. Сейчас Алия активная и весёлая девчонка. Она закончила первый класс по обычной программе, учится в музыкальной школе, с увлечением изучает английский, играет в большой теннис на коляске. Анализ на кариотип не показал изменений, и следующий шаг - это полногеномное секвенирование, которое может указать на поломку на уровне ДНК.

Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь программе проведения генетических анализов для установки диагноза

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp

Похожие сборы

Рачков Кирилл

«В такие моменты в комнате стоял запах крови, а утром я собирала с постели целые горсти корост»
Необходимо
100 000 ₽

Селянина Ева

Ева развивалась по возрасту, но внезапно перестала ходить и говорить
Необходимо
118 750 ₽

Шибанов Михаил

«Страшно смотреть, как сын слабеет из-за неизвестной болезни»
Необходимо
115 000 ₽

Щелканова Мария

«С Марусей с самого начала что-то пошло не так»
Необходимо
145 000 ₽

Нестерова Дарья

Сначала Даша перестала говорить, а потом начались судороги
Необходимо
115 000 ₽

Ганган Артемий

У Тёмы феноменальная память, но совсем не развито логическое мышление
Необходимо
162 500 ₽

Вы помогли