Врачи считают, что это неверифицированный генетический синдром
Анализ оплачен, исследование в работе. По результатам анализа Ангелине назначена консультация лечащего врача! Благодарим каждого за помощь в сборе средств для Ангелины!
Ангелина единственный ребенок в семье, она родилась доношенной, в роддоме не увидели никаких отклонений. Но проблемы со здоровьем начались с первых месяцев жизни, девочка сильно запрокидывала головку, затылком доставала до лопаток, у нее были постоянные судороги ножек. Пошла почти в 2 года и очень долго ходила на цыпочках, до 5 лет практически не разговаривала, в школе смогла проучиться только до 3 класса, а потом ее перевели на домашнее обучение. Но проблемы со здоровьем остаются: добавляются новые симптомы и состояние ухудшается , появилась сильная тахикардия, при этом сильно падает давление, Ангелина теряет сознание. Врачи думают, что это какой-то неверифицированный генетический синдром и советуют сделать генетический анализ.
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.