Анна Касырникова. Каждое 1 сентября Аня теряла сознание - Благотворительный фонд "Правмир"
Собрано за январь
8 390 364 ₽
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза>Каждое 1 сентября Аня теряла сознание

Анна Касырникова. Каждое 1 сентября Аня теряла сознание

Так продолжалось несколько лет

Анна Касырникова
17 лет, Амурская область
собрано 39%
Собрано 12 816 571 ₽
Нужно 32 544 000 ₽
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы, в том числе Соболеву Мирону, Акимову Артему, Гангану Артемию и другим.
Сбор завершен
Диагноз
Ремоделирование миокарда левого желудочка у ребёнка с тяжёлой митральной недостаточностью и неуточнённым заболеванием соединительной ткани; недостаточность трикуспидального клапана I степени ; дилатация фиброзного кольца, миксоматозная дегенерация створок и пролапс митрального клапана II степени
На что пойдут деньги
Полногеномное секвенирование
Прогноз
Врачи смогут установить причину заболевания и назначить нужные препараты
Почему не ОМС
Генетические анализы не входят в систему ОМС
Нужно
93 000 ₽
Обновлено
24 сентября 2024г.

Анализ оплачен, исследование в работе. По результатам анализа Ане назначена консультация лечащего врача! Благодарим каждого за помощь в сборе средств для Анны!


С детства у Ани был учащённый пульс, но это не мешало ей заниматься спортивной гимнастикой с 6 лет до 8 лет. Потом она стала быстро расти, получила закрытую ЧМТ, выполнять спортивные нормативы стало трудно. Со временем появилась сильная утомляемость и одышка. У Ани стала кружиться голова и участились эпизоды потери сознания. Все 4 года начальной школы, первого сентября, она теряла сознание.

Сейчас студентке медицинского колледжа не хватает сил на весь день. Она с трудом доходит до автобусной остановки. Засыпает в автобусе по пути на учёбу. Ей очень трудно подниматься на третий этаж в колледже и дома. Отдыхает на двух лестничных пролетах. Врачи рекомендуют сдать генетический анализ.

Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь программе проведения генетических анализов для установки диагноза

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp

Похожие сборы

Щелканова Мария

«С Марусей с самого начала что-то пошло не так»
Необходимо
145 000 ₽

Ганган Артемий

У Тёмы феноменальная память, но совсем не развито логическое мышление
Необходимо
162 500 ₽

Соболев Мирон

При первом вдохе Мирон не закричал, «лицо было сплошным синяком, кожа висела, как у старичка»
Необходимо
118 750 ₽

Акимов Артем

Артем родился с «лицом эльфа»
Необходимо
52 500 ₽

Саматов Имрон

Болезнь сердца с риском внезапной смерти у Имрона нашли случайно, во время лечения бронхита
Необходимо
115 000 ₽

Антонова Анна

«Обычный день, мы просто гуляем, но в секунду меняется все»
Необходимо
115 000 ₽

Вы помогли