Антон Долгополов. Антон отказался есть через неделю после рождения - Благотворительный фонд "Правмир"
Собрано за февраль
19 551 929 ₽
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза 2023>Антон отказался есть через неделю после рождения

Антон Долгополов. Антон отказался есть через неделю после рождения

В больнице у него случились тонические судороги и остановилось дыхание

Антон Долгополов
2 года, Ростовская область
собрано 32%
Собрано 6 958 048 ₽
Нужно 21 634 893 ₽
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза 2023».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы.
Сбор завершен
Диагноз
Хромосомная аномалия неуточненная; ДЦП (умеренная дилатация периневральных пространств, МР-признаки поражения бледных шаров, перивентрикулярных зон измененного сигнала (что более соответствует глиозным изменениям постгипоксического характера) дискенетическая форма: спастический тетрапарез (GMFCS IV, CFSC IV, EDACS III-IV), бульбаррный синдром
На что пойдут деньги
Полноэкзомное секвенирование
Прогноз
Врачи смогут установить причину заболевания и назначить нужные препараты
Почему не ОМС
Генетические анализы не входят в систему ОМС
Нужно
42 000 ₽
Обновлено
23 января 2024г.

Антон сдал анализ, материал находится на исследовании в генетической лаборатории. Благодарим каждого, кто принял участие в сборе средств на оплату анализа для Антона!


На седьмые сутки жизни, когда Антон с мамой был уже дома, он вдруг совсем отказался есть. В больнице его состояние описали большим количеством диагнозов: гемолитическая желтуха, неуточненная, конъюгационнная желтуха неуточненного генеза, тяжелое течение. Синдром системного воспалительного ответа. Ателектазы легких. Органическое поражение ЦНС, энцефалопатия смешанного генеза, повышенная нервно-рефлекторная возбудимость, судорожный синдром.

Через сутки у мальчика случились тонические судороги с остановкой дыхания, он попал в реанимацию. Сейчас ему два года, основной диагноз ДЦП, бульбарный синдром. Пока он только чуть-чуть держит голову, переворачивается на бок и слегка ползает по-пластунски. Генетики предполагают хромосомную аномалию и считают, что необходимо полноэкзомное секвенирование.

Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь всем подопечным ("Фонд срочной помощи")

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp

Вы помогли