Богдан Марков. Первый приступ эпилепсии у Богдана случился 7 лет назад - Благотворительный фонд "Правмир"
Собрано за апрель
18 124 984 ₽
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза>Первый приступ эпилепсии у Богдана случился 7 лет назад

Богдан Марков. Первый приступ эпилепсии у Богдана случился 7 лет назад

Причина болезни пока неизвестна

Богдан Марков
15 лет, Белгородская область
Сбор завершен
Диагноз
Фокальная экстратемпоральная эпилепсия под вопросом
На что пойдут деньги
Полноэкзомное секвенирование с интерпретацией данных в ЛКБ
Прогноз
Врачи смогут установить причину заболевания и назначить нужные препараты
Почему не ОМС
Генетические анализы не входят в систему ОМС
Нужно
45 000 ₽
Обновлено
24 сентября 2024г.

Анализ оплачен, исследование в работе. По результатам анализа Богдану назначена консультация лечащего врача! Благодарим каждого за помощь в сборе средств для Богдана!


Первый приступ эпилепсии у Богдана случился 7 лет назад. Было много обследований, но причину выявить не могли. До сих пор врачи не понимают, почему у мальчика случаются судороги. И предлагают сделать генетический тест.

Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь программе проведения генетических анализов для установки диагноза

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp
собрано 45%
Собрано 14 902 585 ₽
Нужно 32 544 000 ₽
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы, в том числе братьям Кравченко, Корсакову Роме, Павловой Полине и другим.

Похожие сборы

Павлова Полина

Обычные вирусы смертельно опасны для Полины
Необходимо
135 000 ₽

Чубина Вероника

Ника родилась размером с ладошку
Необходимо
56 250 ₽

Корсаков Роман

Рома пережил 5 операций, но врачи до сих пор не знают его диагноз
Необходимо
118 750 ₽

Солдаева Кристина

Больше 20 лет Кристине не могут поставить диагноз и назначить лечение
Необходимо
118 750 ₽

Михатайкин Михаил

«Мы никогда не видели приступа эпилепсии, мы думали сын умирает»
Необходимо
118 750 ₽

Кравченко Николай и Евгений

Одна болезнь на двоих
Необходимо
102 500 ₽

Вы помогли

Этот сайт использует cookies
Мы используем файлы cookie, согласно нашей Политике конфиденциальности. Продолжая использовать наш сайт вы с этим соглашаетесь и даете разрешение на использование файлов cookie.