Игорь Васичев. Волосы стали выпадать у Игоря еще в детском саду - Благотворительный фонд "Правмир"
Собрано за октябрь
9 922 778 ₽
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза>Волосы стали выпадать у Игоря еще в детском саду

Игорь Васичев. Волосы стали выпадать у Игоря еще в детском саду

Сейчас добавились боли в мышцах и обмороки

Игорь Васичев
16 лет, Новосибирская область
собрано 3%
Собрано 82 938 ₽
Нужно 2 712 000 ₽
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы, в том числе Куулару Долаану, Зеленовой Майе, Верхаш Кире и другим.
Сбор завершен
Диагноз
Очаговая алопеция, эктодермальная дисплазия неуточненная, холестаз, гепатоспленомегалия, скрытый гипотериоз, неполная блокада правой ветви пучка Гисса, латентный тканевый дефицит железа, ассиметрия наполнения боковых желудочков головного мозга
На что пойдут деньги
Полногеномное секвенирование
Прогноз
Врачи смогут установить причину заболевания и назначить нужные препараты
Почему не ОМС
Генетические анализы не входят в систему ОМС
Нужно
92 000 ₽
Обновлено
30 сентября 2024г.

Анализ оплачен, исследование в работе. По результатам анализа Игорю назначена консультация лечащего врача! Благодарим каждого за помощь в сборе средств для Игоря!


Первые очаги аллопеции появились у Игоря в детском саду. Параллельно с выпадением волос начался зуд под коленями и сильные приступообразные боли вокруг пупка. Сделали УЗИ печени и выявили что она (и желчный) увеличены. Потом МРТ головного мозга и артерий. Картина ассиметрии наполнения боковых желудочков. Сделано УЗИ щитовидной железы, отклонений нет. Волосы медленно нарастали, но полного зарастания не было. Мама наблюдает у Игоря ежегодную картину выпадения волос в феврале, резкое ухудшения самочувствия, упадок сил, боли в мышцах, в этом году добавились внезапные необоснованные подъемы температуры и обмороки. Врачи не могут поставить диагноз, семья надеется на генетическое исследование.

Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь программе проведения генетических анализов для установки диагноза

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp

Похожие сборы

Верхаш Кира

«Дочь стала говорить на своем языке, как младенец». Так у Киры начался откат в развитии
Необходимо
118 750 ₽

Зеленова Майя

В почках у Майи скапливается кальцинат, и растет она вдвое медленнее сверстников
Необходимо
162 500 ₽

Брендина София

У Сони подозревали онкологию, муковисцидоз, гиперплазию надпочечников, но до сих пор диагноза нет
Необходимо
100 000 ₽

Чернова Теона

«За 2 года малышка перенесла 4 операции, бесконечное количество наркозов, гипсований и обследований»
Необходимо
118 750 ₽

Куулар Долаан

В 2 года малыш внезапно перестал ходить, говорить и есть
Необходимо
115 000 ₽

Вы помогли