У мальчика нарушения сна, аппетита и беспричинные страхи
Анализ сдан, находится на исследовании в генетической лаборатории. Благодарим каждого, кто принял участие в сборе средств для Кирилла!
На втором скрининге маме Кирилла сообщили, что у плода есть признаки гипоксии. Тем не менее, мальчик родился с нормальными весом и ростом, без асфиксии и каких-либо заболеваний. До года он развивался как и все дети. А потом произошел откат в развитии. Кирилл перестал узнавать предметы, указывать на них, перестал говорить. Всю жизнь его сопровождают нарушения сна и аппетита. А также возникают беспричинные страхи.
С помощью жертвователей наш фонд уже оплачивал Кириллу полногеномное секвенирование. В результате обнаружены две мутации. Теперь их нужно проверить у всей семьи. В связи с тяжелым материальным положением родители Кирилла просят помощи в оплате нового анализа.
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.