Ему всего 2 года, есть шанс разобраться и остановить болезнь
Анализ сдан, находится на исследовании в генетической лаборатории
До пяти месяцев Максим был обычным малышом: спал, ел, гулил и широко улыбался на радость родителям. Ближе к полугоду мальчик вдруг стал подергиваться и терять сознание. Поездка в больницу не принесла облегчения: у ребенка появилась слабость в правой половине тела и продолжились приступы эпилепсии. Лекарства помогали ненадолго. Проведенная ЭЭГ показала эпиактивность.
Один из самых серьезных приступов уложил Максима в больницу надолго. Там у него развился левосторонний гемипарез, и малыш перестал ходить. Врачи начали лечить ребенка специальными препаратами от эпилепсии. Приступы стали реже, но не прекратились совсем. Недавно Максима госпитализировали в больницу для детей младшего возраста, и там неврологи и нейрохирурги рекомендовали провести генетическое обследование - полногеномное секвенирование. Этот анализ делается только платно, но зато помогает узнать больше о причинах заболевания.
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.
