Ему всего 2 года, есть шанс разобраться и остановить болезнь
Анализ сдан, находится на исследовании в генетической лаборатории
До пяти месяцев Максим был обычным малышом: спал, ел, гулил и широко улыбался на радость родителям. Ближе к полугоду мальчик вдруг стал подергиваться и терять сознание. Поездка в больницу не принесла облегчения: у ребенка появилась слабость в правой половине тела и продолжились приступы эпилепсии. Лекарства помогали ненадолго. Проведенная ЭЭГ показала эпиактивность.
Один из самых серьезных приступов уложил Максима в больницу надолго. Там у него развился левосторонний гемипарез, и малыш перестал ходить. Врачи начали лечить ребенка специальными препаратами от эпилепсии. Приступы стали реже, но не прекратились совсем. Недавно Максима госпитализировали в больницу для детей младшего возраста, и там неврологи и нейрохирурги рекомендовали провести генетическое обследование - полногеномное секвенирование. Этот анализ делается только платно, но зато помогает узнать больше о причинах заболевания.
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей
