Она уже несколько раз сдавала генетические анализы, чтобы врачи могли понять причину ее состояния
Анализ сдан, находится на исследовании в лаборатории. Благодарим всех, кто принял участие в сборе средств для Марии!
С рождения Марии поставили диагнозы: органическое поражение ЦНС, миопатический синдром, врождённая правосторонняя косолапость. Маша начала ходить только в 3,5 года. Генетики стали искать источник проблем у девочки. Она сдала несколько генетических анализов, поломку нашли, но надо углубляться и искать дальше.
У Маши аллергия на большое количество продуктов, она на дорогостоящем питании. Также родители оплачивают дефектолога и логопеда, бесплатных занятий в их городе нет. Сейчас Маше нужен хромосомный микроматричный анализ, у семьи нет денег на его оплату. А в рамках ОМС такие исследования не делают.
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.