Врачи предполагают, что алалия имеет наследственный характер
Анализ сдан, находится на исследовании в генетической лаборатории. Благодарим каждого, кто принял участие с сборе средств для Матвея!
Матвей развивался как все дети, только вот речь никак не появлялась. Даже простые «мама» и «папа» он не говорил. Советчиков было много: «мальчики позже развиваются», «скоро как заговорит», «а у знакомой в 5 лет как начал говорить сын». Семья никого не стала слушать, и с двух с половиной лет мальчика родители начали активизировать речь.
Невролог, реабилитации, массаж, лфк, микрополяризация - список пройденных врачей и процедур был длинный. Понимание обращенной речи стало лучше, появился указательный жест, но мальчик так и не заговорил. И ни один специалист не мог понять почему. У Матвея нет друзей из-за того, что он не может ответить детям даже как его зовут. Последняя надежда семьи - генетический анализ, который поможет понять, какое лечение нужно Матвею.
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.