Потом родители узнали, что у сына альбинизм
Анализ сдан, находится на исследовании в генетической лаборатории. Благодарим каждого, кто принял участие с сборе средств для Миши!
"Михаил был долгожданным ребенком", - рассказывает мама мальчика. "Он родился с необычной, но очень красивой внешностью: его волосы, брови, ресницы и кожа были белоснежного цвета. Этот факт мне показался очень странным. У нас в роду нет альбиносов. При беременности патологий никаких не выявляли. В родильном доме ответа на этот вопрос мне не дали. Единственное, сказали, что через год потемнеет."
После выписки родители обнаружили, что малыш щурится на свету, пытается закрыть глаза ручками. За игрушками он не следил и реагировал только на голос. Мама пошла по врачам, никто из них не сказал, что это тяжелое генетическое заболевание, притом неизлечимое. Всю информацию она узнала из интернета, а также у групп поддержки пациентов с таким диагнозом. И оказалось, что зрение, которое не улучшится никогда, еще не самое страшное. У альбинизма есть тяжелые формы с фиброзом легких и смертельным поражением иммунной системы. Чтобы понять, какая именно у Миши, нужно сдать генетический анализ.
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.