Оскар Вийтык. У Оскара врожденная пойкилодермия Ротмунда-Томсона - Благотворительный фонд "Правмир"
Собрано за апрель
13 935 160 ₽
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза>У Оскара врожденная пойкилодермия Ротмунда-Томсона

Оскар Вийтык. У Оскара врожденная пойкилодермия Ротмунда-Томсона

Пока диагноз под вопросом, нужно генетическое исследование

Оскар Вийтык
12 лет, Краснодарский край
Сбор завершен
Диагноз
Врожденная пойкилодермия Ротмунда-Томсона
На что пойдут деньги
Полноэкзомное секвенирование с валидацией данных в лаборатории НЦЗД
Прогноз
Врачи смогут установить причину заболевания и назначить нужные препараты
Почему не ОМС
Генетические анализы не входят в систему ОМС
Нужно
80 000 ₽
Обновлено
24 сентября 2024г.

Анализ оплачен, исследование в работе. По результатам анализа Оскару назначена консультация лечащего врача! Благодарим каждого за помощь в сборе средств для Оскара!


У Оскара врожденная пойкилодермия Ротмунда-Томсона. При нем поражается кожа, возникает катаракта, дистрофия волос, ногтей, зубов и множество других нарушений. Диагноз под вопросом. Чтобы его подтвердить, нужно провести дорогостоящее исследование - генетический анализ. Он делается только платно и не входит в систему ОМС.

Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь программе проведения генетических анализов для установки диагноза

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp
собрано 44%
Собрано 14 643 577 ₽
Нужно 32 544 000 ₽
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы, в том числе Солдаевой Кристине, братьям Кравченко, Селяниной Еве и другим.

Похожие сборы

Чубина Вероника

Ника родилась размером с ладошку
Необходимо
56 250 ₽

Корсаков Роман

Рома пережил 5 операций, но врачи до сих пор не знают его диагноз
Необходимо
118 750 ₽

Солдаева Кристина

Больше 20 лет Кристине не могут поставить диагноз и назначить лечение
Необходимо
118 750 ₽

Михатайкин Михаил

«Мы никогда не видели приступа эпилепсии, мы думали сын умирает»
Необходимо
118 750 ₽

Кравченко Николай и Евгений

Одна болезнь на двоих
Необходимо
102 500 ₽

Селянина Ева

Ева развивалась по возрасту, но внезапно перестала ходить и говорить
Необходимо
118 750 ₽

Вы помогли

Этот сайт использует cookies
Мы используем файлы cookie, согласно нашей Политике конфиденциальности. Продолжая использовать наш сайт вы с этим соглашаетесь и даете разрешение на использование файлов cookie.