Мужчине нужно пройти генетический тест
Анализ оплачен, исследование в работе. По результатам анализа Павлу назначена консультация лечащего врача! Благодарим каждого за помощь в сборе средств для Павла!
У Павла очаговая склеродермия, хронический геморрагический гастрит (иногда бывают язвы), остеохондроз, вторичное иммунодефицитное состояние, дерматиты, вторичная кардиомиопатия, деформирующий спондилёз, гемангиомы, грыжи Шморля, сложный астигматизм обоих глаз и другие диагнозы. Требуется генетический тест.
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.