Полина Квактун. У Полины тугоухость и аномалия зрительного нерва - Благотворительный фонд "Правмир"
Собрано за октябрь
9 922 778 ₽
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза>У Полины тугоухость и аномалия зрительного нерва

Полина Квактун. У Полины тугоухость и аномалия зрительного нерва

Причина в неизвестном генетическом синдроме

Полина Квактун
6 лет, Санкт-Петербург
собрано 3%
Собрано 82 938 ₽
Нужно 2 712 000 ₽
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы, в том числе Верхаш Кире, Куулару Долаану, Зеленовой Майе и другим.
Сбор завершен
Диагноз
Легкая задержка развития; двухсторонняя кондуктивная тугоухость; двухсторонний хронический гнойный отит; аномалия развития зрительного нерва; Тетрада Фалло (после оперативной коррекции)
На что пойдут деньги
Полногеномное секвенирование
Прогноз
Врачи смогут установить причину заболевания и назначить нужные препараты
Почему не ОМС
Генетические анализы не входят в систему ОМС
Нужно
95 000 ₽
Обновлено
04 октября 2024г.

Анализ оплачен, исследование в работе. По результатам анализа Полине назначена консультация лечащего врача! Благодарим каждого за помощь в сборе средств для Полины!


У Полины задержка развития, двусторонняя кондуктивная тугоухость, аномалия развития зрительного нерва. Врачи считают, что это точно какой-то генетический синдром, но пока не понимают, какой именно. Для точного диагноза необходимо сделать секвенирование генома.

Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь программе проведения генетических анализов для установки диагноза

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp

Похожие сборы

Верхаш Кира

«Дочь стала говорить на своем языке, как младенец». Так у Киры начался откат в развитии
Необходимо
118 750 ₽

Зеленова Майя

В почках у Майи скапливается кальцинат, и растет она вдвое медленнее сверстников
Необходимо
162 500 ₽

Брендина София

У Сони подозревали онкологию, муковисцидоз, гиперплазию надпочечников, но до сих пор диагноза нет
Необходимо
100 000 ₽

Чернова Теона

«За 2 года малышка перенесла 4 операции, бесконечное количество наркозов, гипсований и обследований»
Необходимо
118 750 ₽

Куулар Долаан

В 2 года малыш внезапно перестал ходить, говорить и есть
Необходимо
115 000 ₽

Вы помогли