Врачи уверены, что у мальчика какой-то наследственный синдром, но точный диагноз будет после генетического анализа

Анализ сдан, находится на исследовании><fontsize 10> в лаборатории. Благодарим всех, кто принял участие в сборе средств для Равиля!></p>
"На осмотр реагирует возбужденно, в пространстве и времени не ориентируется, ходит неуверенно, пошатывается, часто запинается, " - пишет врач-невролог в медицинской карте Равиля. Врачи сразу заподозрили генетический синдром. Сначала предполагалось, что это синдром Прадера-Вилли, но потом неврологи-эпилептологи склонились к синдрому Ангельмана.
У Равиля из-за эпилептических приступов грубая задержка психоречевого развития, активной речи нет, интонацию понимает. В свои 8 лет мальчик не пишет и не считает. Генетики рекомендуют сделать генетическое исследование, чтобы уточнить диагноз. От этого зависит подбор противоэпилептической терапии.
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.