Севастьян Попов. Севастьян - один из недоношенной двойни - Благотворительный фонд "Правмир"
Собрано за январь
8 390 364 ₽
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза>Севастьян — один из недоношенной двойни

Севастьян Попов. Севастьян - один из недоношенной двойни

Первые судороги мальчик перенес еще в младенчестве

Севастьян Попов
10 лет, Ленинградская область
собрано 39%
Собрано 12 817 521 ₽
Нужно 32 544 000 ₽
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы, в том числе Соболеву Мирону, Акимову Артему, Щелкановой Маше и другим.
Сбор завершен
Диагноз
Эпилепсия структурная, фокальная, ДЦП, ЗПМР
На что пойдут деньги
Полногеномное секвенирование
Прогноз
Врачи смогут установить причину заболевания и назначить нужные препараты
Почему не ОМС
Генетические анализы не входят в систему ОМС
Нужно
95 000 ₽
Обновлено
12 февраля 2024г.

Анализ сдан, находится на исследовании в генетической лаборатории. Благодарим каждого, кто принял участие с сборе средств для Севастьяна!


Близнецы Арсений и Севастьян родились глубоко недоношенными. Позже обоим братьям установили инвалидность. У Севастьяна диагнозы оказались серьезнее. Он не ходит и не говорит. Первые судороги мальчик перенес еще в младенчестве. Потом приступы несколько раз проходили, но снова возвращались. Терапия то помогала, то нет.

Сейчас характер судорог изменился. Лечащий доктор порекомендовал Севастьяну пройти полногеномное секвенирование. Семья не может оплатить этот анализ, так как работает только отец, мама ухаживает за сыновьями. Пожалуйста, помогите Севастьяну!

Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь программе проведения генетических анализов для установки диагноза

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp

Похожие сборы

Шибанов Михаил

«Страшно смотреть, как сын слабеет из-за неизвестной болезни»
Необходимо
115 000 ₽

Щелканова Мария

«С Марусей с самого начала что-то пошло не так»
Необходимо
145 000 ₽

Ганган Артемий

У Тёмы феноменальная память, но совсем не развито логическое мышление
Необходимо
162 500 ₽

Соболев Мирон

При первом вдохе Мирон не закричал, «лицо было сплошным синяком, кожа висела, как у старичка»
Необходимо
118 750 ₽

Акимов Артем

Артем родился с «лицом эльфа»
Необходимо
52 500 ₽

Саматов Имрон

Болезнь сердца с риском внезапной смерти у Имрона нашли случайно, во время лечения бронхита
Необходимо
115 000 ₽

Вы помогли