Сначала врачи предполагали артрит, но он не подтвердился
Анализ оплачен, исследование в работе. По результатам анализа Софьи назначена консультация лечащего врача! Благодарим каждого за помощь в сборе средств для Софьи!
Софья родилась с искривленными стопами, в роддоме написали «вальгусное положение стоп» и успокоили. Ножки на первом году жизни выровнялись, и она нормально пошла. Но после тяжелейшей пневмонии в 3 года девочка впервые упала и сказала, что не чувствует ножек. В следующий раз чувствительность у Софьи пропала спустя много лет. Ей уже было 12, девочку положили в больницу, предполагая артрит. Но он не подтвердился.
Сейчас у нее продолжаются онемения конечностей и лица, она не может долго ходить. Семья в поисках диагноза дошла до генетика. Он предположил болезнь Мари Шарко или атаксию Фридрейха. Софье надо сдать генетический авнализ, чтобы найти причину ее полинейропатии.
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.