Кате нужнен "Сабрил", чтобы не допускать приступов эпилепсии
Катя родилась в срок, но с очень тугим обвитием пуповины вокруг шеи. Врачи сразу дигностировали асфиксию и перинатальное поражение центральной нервной системы смешанного генеза.
Несмотря на сложный диагноз малышка развивалась хорошо - вовремя научилась держать голову и переворачиваться. Гулила и улыбалась маме и папе. Но ближе к году произошел "откат" в развитии. Девочка стала вести себя беспокойно и часто "странно вздрагивала", особенно после сна. У Кати начались спазмы с заведением глаз вверх и вбок. Так у малышки проявился синдром Веста. Это тяжелая форма эпилепсии. Синдром Веста угрожает не только здоровью, но и жизни малышки. Каждый пятый ребенок с таким диагнозом умирает в возрасте до 5 лет. Врачи назначили девочке препарат "Сабрил". Это лекарство выдают по льготе, но семье Фадеевых пришлось покупать его самостоятельно, в выдаче лекарства им отказали.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.
