Увеличение печенки и селезенки врачи заметили, когда мальчику не было и года
Генетическое исследование оплачено и получены результаты. По результатам анализа Степан продолжит обследование и лечение в НЦЗД, согласно полученным данным. Благодарим каждого, кто принял участие в сборе средств для Степы!
Увеличение печени и селезенки врачи заметили у Степана уже в 7 месяцев. Буквально через месяц-другой у ребенка развилась тяжелая анемия. Пришлось даже переливать кровь. И появился еще один диагноз - поликистоз почек. Этот диагноз есть в семье по материнской линии. Старшая сестра мальчика погибла в 21 год от разрыва селезенки.
Врачи пока не знают, что с мальчиком. Предполагается, что это могут быть лизосомные болезни накопления, туберозный склероз или вообще что-то другое. Чтобы уточнить диагноз, необходимо сдать генетический анализ.
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.