Тимур Авдеев. Тимур родился с выраженной гипотонией - Благотворительный фонд "Правмир"
Собрано за апрель
16 505 643 ₽
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза>Тимур родился с выраженной гипотонией

Тимур Авдеев. Тимур родился с выраженной гипотонией

Рефлексы новорожденных у него почти отсутствовали

Тимур Авдеев
7 лет, Чувашия
Сбор завершен
Диагноз
Дегенеративное заболевание ЦНС, генерализованная генетическая эпилепсия
На что пойдут деньги
Полногеномное секвенирование
Прогноз
Врачи смогут установить причину заболевания и назначить нужные препараты
Почему не ОМС
Генетические анализы не входят в систему ОМС
Нужно
95 000 ₽
Обновлено
30 сентября 2024г.

Анализ оплачен, исследование в работе. По результатам анализа Тимуру назначена консультация лечащего врача! Благодарим каждого за помощь в сборе средств для Тимура!


"Мне поставили диагноз «множественная миома матки», и врачи лишь разводили руками, когда я спрашивала их о возможной беременности". - рассказывает мама Тимура. -"И, конечно, не передать словами мои чувства, когда я наконец узнала, что беременна. Зная цену этому чуду, я очень тревожно и бережно относилась к беременности и к малышу". Но всё вышло совсем не так, как мечтали будущие родители. Тимур родился в результате экстренного кесарева сечения. Уже на следующий день его мама узнала, что у малыша проблемы со здоровьем: выраженная гипотония. Ее малыш был совсем вялым и слабым, не проявлялись рефлексы новорожденных.

В 2 года Тимур не умел ни сидеть, ни ползать, ни тем более стоять, хотя все основные анализы были в норме. Последний из предполагаемых диагнозов, выставленный мальчику в Москве – болезнь Шарко-Мари-Тута (наследственная полиневропатия 1 типа). Но и он не подтвердился. Сейчас ему ставят диагноз «врождённая сенсомоторная полиневропатия неуточнённая», который не проясняет ничего, а только описывает общее состояние Тимура. Врачи рекомендуют сделать генетический анализ.

Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь программе проведения генетических анализов для установки диагноза

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp
собрано 45%
Собрано 14 897 985 ₽
Нужно 32 544 000 ₽
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы, в том числе Павловой Полине, Солдаевой Кристине, Корсакову Роме и другим.

Похожие сборы

Павлова Полина

Обычные вирусы смертельно опасны для Полины
Необходимо
135 000 ₽

Чубина Вероника

Ника родилась размером с ладошку
Необходимо
56 250 ₽

Корсаков Роман

Рома пережил 5 операций, но врачи до сих пор не знают его диагноз
Необходимо
118 750 ₽

Солдаева Кристина

Больше 20 лет Кристине не могут поставить диагноз и назначить лечение
Необходимо
118 750 ₽

Михатайкин Михаил

«Мы никогда не видели приступа эпилепсии, мы думали сын умирает»
Необходимо
118 750 ₽

Кравченко Николай и Евгений

Одна болезнь на двоих
Необходимо
102 500 ₽

Вы помогли

Этот сайт использует cookies
Мы используем файлы cookie, согласно нашей Политике конфиденциальности. Продолжая использовать наш сайт вы с этим соглашаетесь и даете разрешение на использование файлов cookie.