Мухаммад-Али Улмасов. У Мухаммада-Али множественные аномалии развития - Благотворительный фонд "Правмир"
Собрано за январь
12 101 372 ₽
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза 2023>У Мухаммада-Али множественные аномалии развития

Мухаммад-Али Улмасов. У Мухаммада-Али множественные аномалии развития

Но врачи до сих пор не могут поставить точный диагноз

Мухаммад-Али Улмасов
4 года, Новосибирск
собрано 32%
Собрано 6 958 048 ₽
Нужно 21 634 893 ₽
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза 2023».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы.
Сбор завершен
Диагноз
Множественные стигмы эмбриогенеза; врожденные аномалии развития, характерные фенотипические особенности; астено-невротический синдром; сложный астигматизм
На что пойдут деньги
Полногеномное секвенирование
Прогноз
Врачи смогут установить причину заболевания и назначить нужные препараты
Почему не ОМС
Генетические анализы не входят в систему ОМС
Нужно
92 000 ₽
Обновлено
22 марта 2024г.

Анализ оплачен, анализ находится на исследовании в генетической лаборатории. Благодарим каждого, кто помог со сбор средств для оплаты анализа Мухаммада-Али!
Спасибо всем, кто поддержал Мухаммада-Али и нашу программу Лечение и реабилитация!


На седьмом месяце беременности маме Мухаммада сообщили, что плод остановился в развитии, у него укорочение трубчатых костей. Когда мальчик родился, врачи сразу отметили множественные аномалии, однако точный диагноз не поставили. Предполагали синдром Дауна, который не подтвердился. При исследовании в программе FACE2GENE высокий риск синдрома Аарского-Скотта, средний риск синдрома Нунан, возможен синдром Робин.

К 4 годам Мухаммад так и не получил инвалидность, так как точного диагноза нет, а без него на комиссию не отправляют. Генетик предлагает сделать специальное генетическое исследование. Это поможет уточнить диагноз и не только установить инвалидность, но и назначить адекватную терапию.

Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь всем подопечным ("Фонд срочной помощи")

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp

Вы помогли