Но врачи до сих пор не могут поставить точный диагноз
Анализ оплачен, анализ находится на исследовании в генетической лаборатории. Благодарим каждого, кто помог со сбор средств для оплаты анализа Мухаммада-Али!
Спасибо всем, кто поддержал Мухаммада-Али и нашу программу Лечение и реабилитация!
На седьмом месяце беременности маме Мухаммада сообщили, что плод остановился в развитии, у него укорочение трубчатых костей. Когда мальчик родился, врачи сразу отметили множественные аномалии, однако точный диагноз не поставили. Предполагали синдром Дауна, который не подтвердился. При исследовании в программе FACE2GENE высокий риск синдрома Аарского-Скотта, средний риск синдрома Нунан, возможен синдром Робин.
К 4 годам Мухаммад так и не получил инвалидность, так как точного диагноза нет, а без него на комиссию не отправляют. Генетик предлагает сделать специальное генетическое исследование. Это поможет уточнить диагноз и не только установить инвалидность, но и назначить адекватную терапию.
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.