Валерия Косицына. Валерия родилась с асфиксией и синдромом угнетения - Благотворительный фонд "Правмир"
Собрано за март
17 893 361 ₽
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза>Валерия родилась с асфиксией и синдромом угнетения

Валерия Косицына. Валерия родилась с асфиксией и синдромом угнетения

В результате тяжелых родов стала инвалидом и мама девочки

Валерия Косицына
9 лет, Московская область
собрано 42%
Собрано 13 879 343 ₽
Нужно 32 544 000 ₽
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы, в том числе Федотовой Саше, Солдаевой Кристине, Соловьеву Игорю и другим.
Сбор завершен
Диагноз
Нейродегениративное заболевание. Синдром детского церебрального паралича. спастический тетрапарез с гиперкинезами; структурная фокальная эпилепсия
На что пойдут деньги
Полногеномное секвенирование
Прогноз
Врачи смогут установить причину заболевания и назначить нужные препараты
Почему не ОМС
Генетические анализы не входят в систему ОМС
Нужно
93 000 ₽
Обновлено
12 февраля 2024г.

Анализ сдан, находится на исследовании в генетической лаборатории. Благодарим каждого, кто принял участие в сборе средств для Валерии!


У мамы Валерии были очень тяжелые роды. Малышка родилась с асфиксией тяжелой степени и синдромом угнетения. Больше недели девочка находилась на ИВЛ. А выписали ее из больницы только спустя полтора месяца. Диагнозы в карте были такие: "ишемия мозга. Церебральная депрессия у новорожденного. Тяжелая асфиксия при рождении. Внутриутробная гипоксия, впервые отмечена до начала родов.

"После выписки домой ребенок был беспокойным и постоянно плакал". - вспоминает мама девочки. - "Прошли полное обследование, дочери поставили новый диагноз: ДЦП, смешанная форма. Это вызвало шок, потому что при этом диагнозе нельзя было употреблять ноотропы, а нам их ежегодно назначал невролог". Генетики считают, что нужно пройти генетическое исследование. Оно делается только платно. Семье оплатить этот анализ не под силу. Инвалидом в результате родов стала не только девочка, но и ее мама.

Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь программе проведения генетических анализов для установки диагноза

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp

Похожие сборы

Солдаева Кристина

Больше 20 лет Кристине не могут поставить диагноз и назначить лечение
Необходимо
118 750 ₽

Кулова Лейла

«Девочка у вас замечательная: в карте такие диагнозы, а по ней и не скажешь»
Необходимо
51 250 ₽

Федотова Александра

Саша «чувствует» свет и видит только тени
Необходимо
118 750 ₽

Михатайкин Михаил

«Мы никогда не видели приступа эпилепсии, мы думали сын умирает»
Необходимо
118 750 ₽

Соловьев Игорь

Сердце Игоря долго «перезаряжается»
Необходимо
53 750 ₽

Кравченко Николай и Евгений

Одна болезнь на двоих
Необходимо
102 500 ₽

Вы помогли