Так проявляется синдром Элерса-Данло
Анализ сдан, находится на исследовании в лаборатории. Благодарим всех, кто принял участие в сборе средств для Владислава!
Гипермобильность суставов, гиперрастяжимая кожа, плохое заживление ран с образованием келоидных рубцов, плохая переносимость физических нагрузок. Так синдром Элерса-Данло проявляется у Владислава. Сейчас мальчику 8 лет, заболевание диагностировали почти 3 года назад. И все это время врачи не понимают, какой именно тип течения болезни. А это важно для тактики лечения.
Владиславу проводили секвенирование клинического экзома два года назад, но ничего не выявили. На очередной госпитализации врачи сказали, что нужно сделать секвенирование полного генома. Этот анализ один из самых дорогих в группе генетических исследований. Его многодетная семья не может себе позволить. Пожалуйста, помогите Владиславу узнать тип болезни и начать лечение.
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.