У Златы хроническая болезнь почек - Благотворительный фонд "Правмир"
Мы рядом
в трудную минуту
Собрано за декабрь
1 349 564 ₽
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза>У Златы хроническая болезнь почек

У Златы хроническая болезнь почек

Чтобы подобрать эффективное лечение, надо сдать генетический анализ

Злата Лекомцева
5 лет, Ижевск
собрано 39%
Собрано 8 526 828 ₽
Нужно 21 634 893 ₽
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы, в том числе Проценко Евгению, Дине Эль-Абед, Денисову Ивану и другим.
Сбор завершен
Диагноз
Нефротический синдром
На что пойдут деньги
Генетический анализ, панель "Наследственные болезни почек"
Прогноз
Врачи смогут установить причину заболевания и назначить нужные препараты
Почему не ОМС
Генетические анализы делаются только платно
Нужно
39 900 ₽

У Златы нефротический синдром, гематурия, хроническая болезнь почек 1 стадии. А началось все в четыре года, когда мама заметила у дочки слишком темный цвет мочи. Злату положили в больницу, и там обнаружили в анализах протеинурию и гематурию. Это белок и кровь в моче, которых в норме быть не должно.

С тех пор врачи лечат Злату. И сейчас нужно провести платное генетическое исследование. Анализ панели заболевания поможет уточнить диагноз, поставленный врачом, и в дальнейшем определить терапию. А еще даст более точный прогноз течения заболевания.

Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

 

 

Помочь программе проведения генетических анализов для установки диагноза

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp

Похожие сборы

Хартов главная

«Хочу второго ребенка, но теперь боюсь рожать»

Артему почти три года, но он до сих пор не говорит, только мычит
Князев главная

Антон родился с лишними пальчиками, а в два года так и не заговорил

У ребенка была внутриутробная гипоксия, скорее всего, из-за ковида во время беременности, - сказали врачи
Денисов главная

4% зрения - так сейчас видит Ваня

Врачи предполагают, что у мальчика редкое заболевание - синдром Альстрема
Бозорова главная

Полина родилась с «дырявым» пищеводом

Малышка не может самостоятельно есть и пить
Проценко главная3

«Голова болит? Да он симулянт!» Невролог год отказывалась обследовать Женю

А у мальчика разрушалось белое вещество головного мозга
Эль-Абед главная

«У меня были планы на долгую и счастливую жизнь»

А в 14 лет у Дины начались обмороки - предвестники неизвестной болезни

Вы помогли

Помогли

Anna
1 000 ₽
04 декабря, 02:53
Анна
100 ₽
04 декабря, 01:00
Виктор
100 ₽
04 декабря, 00:44
Александра
300 ₽
03 декабря, 23:59
Андрей
500 ₽
03 декабря, 23:44
Аня
200 ₽
03 декабря, 23:06
Ольга
500 ₽
03 декабря, 22:43
Александр
1 500 ₽
03 декабря, 22:39
Павел
500 ₽
03 декабря, 21:02
Дмитрий
1 000 ₽
03 декабря, 20:51
Ivan
300 ₽
03 декабря, 20:35
Елена
500 ₽
03 декабря, 19:56