Каждый день в детской паллиативной службе при Марфо-Мариинской Обители продлевают чьи-то маленькие жизни. Детям, которых нельзя вылечить – помогают в, казалось бы, мелочах: обеспечивают специализированным питанием, средствами по уходу, перевязочным материалом и многим другим. При такой поддержке малыши меньше страдают и дольше живут. А еще – учатся улыбаться.
Цель — Сбор средств для детской паллиативная служба при Марфо-Мариинской Обители, которая оказывает поддержку на дому детям с неизлечимыми заболеваниями.
Фото предоставлено сайтом miloserdie.ru
Каждый день в детской паллиативной службе при Марфо-Мариинской Обители продлевают чьи-то маленькие жизни. Детям, которых нельзя вылечить – помогают в, казалось бы, мелочах: обеспечивают специализированным питанием, средствами по уходу, перевязочным материалом и многим другим. При такой поддержке малыши меньше страдают и дольше живут. А еще – учатся улыбаться.
У сына Елены – спинально-мышечная амиотрофия, редкое генетическое заболевание, влияющее на способность передвигаться. Она, как и миллионы молодых мам, когда-то радовалась рождению первенца, а позже услышала слова врача о том, что ее сын неизлечимо болен. Как дальше меняется жизнь таких семей, а чаще – одиноких мам?
Фото предоставлено сайтом miloserdie.ru
«Стою в очереди в поликлинике, на приеме у педиатра протягиваю листок с обследованиями моего ребенка. Врач читает, охает, качает головой и говорит: «Помочь ничем не можем. Мужайтесь, терпения вам». Вроде ничего обидного не сказано, а вышла я с ощущением, что между мной и вот этими мамами в очереди с младенцами, у которых ангина или простуда – жирная непреодолимая черта. Как будто им в рай, а мне – в ад, и нет прощения. И никогда мне не радоваться детскому смеху, и быть нам всегда одним, вычеркнутыми, - вспоминает Елена, - Все немного изменилось как-то постепенно, когда мы стали подопечными детской паллиативной службы при Марфо-Мариинской Обители. Это место оказалось для нас единственным, где мы встретили поддержку с нашим сложным ребенком. С любым вопросом по состоянию здоровья сына я знаю, куда обратиться, сотрудники службы организовывают консультации редких специалистов, снабжают специальным питанием, а других, если требуется, перевязочными материалами. Даже на День рождения к нам домой приходят клоуны, нас вывозят на детские мероприятия, помогают мне просто прийти в себя, отдохнуть, оформить документы. И как-то поверилось в лучшее. Я поверила, что чтобы ни было, у меня есть поддержка, мы не погибнем под непосильным крестом».
Фото предоставлено сайтом miloserdie.ru
Помогите детской паллиативной службе помогать тем, от кого все отказались!
Без набора средств по уходу, специализированного питания и многих, казалось бы, второстепенных вещей, эти дети не проживут и дня, а они, как все обычные дети, тоже хохочут над смешным мультфильмом, хлопают в ладошки при виде подарка, радуются клоунам, птицам в окне и даже жужжащим мухам, когда боль отпускает. Боль уходит, только когда есть помощь…
Мы объявляем сбор помощи на три месяца работы службы по обеспечению подопечных детей необходимыми перевязочными материалами, специальным питанием, средствами по уходу. Без вас, неравнодушных, этим детям некому будет помочь.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.