Дарите людям самый ценный ресурс — время на спасение
Миссия программы: Использовать передовые диагностические технологии для постановки точных диагнозов в максимально короткие сроки, открывая подопечным фонда путь к правильному лечению.
Сегодня множество заболеваний — редкие генетические синдромы, аутоиммунные нарушения, сложные формы онкологии — представляют огромную сложность для диагностики. Пациенты, а часто — и дети, вынуждены проходить долгий, изматывающий путь от специалиста к специалисту, сдавая десятки анализов, но не получая ответов. Это время, когда болезнь прогрессирует, а надежда на излечение уходит.
Наше решение: точность и скорость через технологии
Наша программа строится на врачебных рекомендациях экспертного уровня. Мы финансируем конкретные высокотехнологичные исследования, назначенные консилиумом специалистов, чтобы поставить точный диагноз и определить дальнейшую тактику лечения.
В рамках программы «Высокотехнологичные исследования» мы финансируем:
- Генетические исследования (секвенирование нового поколения, NGS) для диагностики редких наследственных заболеваний, моногенных патологий.
- МРТ (магнитно-резонансная томография) с контрастированием для детальной оценки структур головного и спинного мозга, мягких тканей, суставов.
- ПЭТ-КТ (позитронно-эмиссионная томография + компьютерная томография) для выявления метаболически активных опухолей, поиска первичного очага рака и оценки эффективности лечения.
- Экспертное УЗИ сердца, органов брюшной полости, сосудов, суставов на аппаратуре высокого класса.
- Длительный видео-ЭЭГ мониторинг (более 72 часов) для диагностики сложных форм эпилепсии. Позволяет зафиксировать редкие приступы и точно определить их природу, что критически важно для подбора терапии.
Кто наши подопечные?
Программа рассчитана на помощь взрослым и детям, столкнувшимся с:
- Подозрением на редкое (орфанное) заболевание.
- Сложными, неочевидными формами онкологии.
- Аутоиммунными и иммунодефицитными состояниями.
- Неврологическими заболеваниями неясной природы.
- Длительным (более 1-2 лет) «диагностическим поиском».
Наша цель и бюджет
Чтобы сделать эту помощь системной, предсказуемой и доступной для сотен пациентов ежегодно, нам необходимо собрать:
25 545 684 рублей
Эти средства позволят:
- Создать целевой диагностический фонд для оперативной оплаты сложных исследований по заявкам врачей-кураторов (275 подопечных).
- Заключить долгосрочные соглашения с ведущими лабораториями, обеспечивая нашим пациентам приоритет и лучшие условия.
Ваш вклад — это не просто деньги на анализ. Это — сокращение чьего-то мучительного пути к диагнозу. Это — конкретное лечение, начатое вовремя. Это — шанс, который нельзя упустить.
Сделайте пожертвование на программу «Высокотехнологичные исследования» и дарите людям самый ценный ресурс — время на спасение.
Сборы данной программы
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.