Тимофею 6 лет, и ему срочно необходимо обследование и лечение в онкологическом Центре им. Дмитрия Рогачева. У мальчика подозрение на Лимфому. Состояние с каждым днем ухудшается!
Дельфас Тимофей, 6 лет, из города Житомир
Диагноз: Первичный иммунодефицит комбинированный с атаксией-тельангиоэктазией, подозрения на Лимфому селезенки.
– Там, знаешь, какие врачи, Тим! – Виктор говорит с сыном, и голос у него преувеличенно бодрый и радостный. Таким голосом говорит Дед Мороз на утреннике в детском саду, – Ого-го какие врачи! Добрые и опытные!
Тима не обманешь, конечно:
– Не хочу в больницу, папа!
– А там еще детей много, весело будет, а?
Губы у Тимофея начинают кривиться, и Виктор видит, что Тим вот-вот заплачет.
– Не хочууу!
– Слушай Тим, там же есть ресторан!
Вот это срабатывает. Если в больнице есть ресторан, значит, это не совсем больница. Там лечат совсем немножко, будто понарошку. Там стены в коридорах раскрашены в яркие цвета, и на них изображены сцены из мультиков. А ковер на полу там не совсем ковер, а нарисованная железная дорога. По ней можно водить игрушечным поездом и воображать, что тот едет по-настоящему. Там даже есть лошади-качалки и карусель. Тим знает – они с мамой Татьяной один раз приезжали в Москву на консультацию в эту больницу. И на первом этаже там кафе – ну, ресторан по-Тиминому. Настоящее кафе в больнице. Как будто праздник или день рождения.
Тиму шесть лет, он родился в Житомире и впервые в больницу попал в 7 месяцев. С тех пор так и пошло: немного побыл дома – больница, выписался – через месяц опять больница.
Тиму долго не ставили диагноз, все искали причину, почему ребенок так часто болеет. Вот Тим пошел, вроде бы, в срок, но ходит как-то странно, шатающейся походкой моряка после долгого плаванья. Может, ДЦП? Вот к Тиму липнут всевозможные вирусные инфекции и грибковые заболевания. Генетика, иммунология? Больница, больница, больница...
Тим так намучился, и ему так часто делали уколы, что на все больничные процедуры он стал реагировать одинаково: «Только не из пальца, из вены». Когда Тиму брали кровь из вены, было не так больно.
– Тимоша, пойдем на УЗИ, – говорила Татьяна сыну.
– Только не из пальца, из вены.
– Это массажный кабинет, ну чего ты?
– Только не из пальца, из вены.
– Господи, сынок!
А потом, год назад, Тиму наконец поставили диагноз. Врожденный иммунодефицит и синдром Луи Бара. И все симптомы сразу объяснились – и качающаяся походка, и нарушение равновесия, и мышечная гипотония, и подверженность инфекциям и вирусам.
От синдрома Луи Бара нет лекарства. С ним можно только научиться жить, наладив симптоматическое лечение соматических и иммунологических нарушений. Смириться, привыкнуть и даже почти не ездить в больницы, обеспечив все необходимое лечение дома. Но есть еще одна беда. Дело в том, что синдром, как магнит, притягивает онкологические заболевания – лимфому и лейкоз. Поэтому, когда у Тима на шее вздулся лимфатический узел, Виктору и Татьяне стало очень страшно, как никогда раньше.
Шестилетнему Тимофею нужно поехать в Москву. В центр детской гематологии, онкологии и иммунологии – больницу, где знают, как бороться с лимфомой при синдроме Луи Бара. Но обследование и лечение для «иностранца» из Украины стоит очень дорого – больше миллиона рублей. Его никак не потянуть семье, где ребенок болеет шесть лет – всю жизнь. Им не справиться, если мы не поможем.
– Там будет ресторан, Тим, тебе понравится, – говорит папа сыну. И добавляет, больше для себя, наверное, – И врачи хорошие, опытные, Тим... Очень хорошие.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.