Захарченко Антон получил жизненно необходимые препараты

У Антона спинальная мышечная амиотрофия (СМА) – прогрессирующее нервно-мышечное заболевание, при котором у человека с раннего возраста развивается атрофия мышц туловища и конечностей. Антон с мамой Еленой живут вдвоем, на две пенсии – Антона по инвалидности и мамы по старости. Вместе это 23 тысячи рублей. А Антону, чтобы жить, нужно принимать целый комплекс дорогих лекарств, которые до сих пор не входят в список ДЛО (дополнительного льготного обеспечения).

Антону был год, когда он переболел коклюшем и стал отставать в развитии. Но мама Елена тогда еще думала: отойдет, вот-вот станет лучше, нужно время. Прошло еще несколько лет, Антону лучше не становилось – он так и не начал ходить, когда его сверстники уже вовсю бегали, плохо сидел, с трудом ползал. Елена переживала: тот прекрасный момент, когда малыш должен был бы по всем правилам перерасти болезнь, все откладывался и откладывался. Тогда она еще не знала, что у Антона СМА – спинальная мышечная амиотрофия – и лучше ему уже не станет.

Нейроны у детей с СМА не проходят от спинного мозга к мышцам, развивается атрофия мышц туловища и конечностей. В результате – искривление позвоночника, деформация диафрагмы, зажатые внутренние органы. При этом ребенок сохраняет чувствительность и находится в совершенно здравом уме, без каких-либо задержек психического развития.

Когда Антону наконец поставили диагноз, и Елена, еще не веря, спросила, что же с ними теперь будет – с ней и с сыном,– врачи сказали: “Болезнь неизлечима. Ни сидеть, ни ходить ваш ребенок не будет. Такие дети долго не живут. Его не спасти...”.

Сегодня Антону 25 лет, и он живет, вопреки всем прогнозам. Наверное, в тот день, когда Елена услышала те жестокие слова врача, она решила, что “умереть” они с Антоном всегда успеют, а сейчас – время бороться за жизнь. Она до сих пор говорит про себя и сына “мы”, как будто они одно целое, как будто все эти годы они жили одним дыханием.

Антон прекрасно окончил школу, поступил в Горный Университет по специальности “Вычислительные машины, комплексы, системы и сети”. Он программист. Шесть лет учился по Скайпу, некоторые преподаватели приходили к нему домой. Так он защищал и диплом – дома, сидя в инвалидном кресле, в окружении преподавателей. И они видели не беспомощного больного – они видели умного, способного парня, который упорно трудился все эти годы и смог победить болезнь. Диплом Антон защитил на “отлично”.

Следуя терминологии врачей, Антон “сохранный”, то есть находится в хорошем состоянии, несмотря на тяжелую болезнь. Конечно, Антон мечтал, что сможет работать, но СМА – прогрессирующая болезнь. И печатать на компьютере подолгу Антон не может – сил в мышцах мало, руки быстро наливаются свинцовой тяжестью.

Антон прикован к инвалидной коляске, не может самостоятельно ходить, сидеть, одеваться, пересаживаться. А Елена почти не выходит из дома, потому что не может оставить сына одного. Их доход – две крошечные пенсии: пенсия Елены и пенсия Антона по инвалидности. Так они и живут душа в душу, стараясь каждый день выбирать жизнь.

Мы можем их поддержать. У Антона заканчивается годовой запас необходимых лекарств – для печени и других внутренних органов, стимуляции проведения нервных импульсов, усиления кровообращения и поддержания энергетического обмена в мышечной ткани. Эти препараты Антон принимает с детства и благодаря им живет, но они не входят в список ДЛО (дополнительного льготного обеспечения). Давайте поможем Антону с мамой продолжать побеждать болезнь.

https://www.youtube.com/watch?v=3AGxKryLWXo&feature=youtu.be

Фонд «Правмир» помогает взрослым и детям, нуждающимся в восстановлении нарушенных или утраченных функций после операций, травм, ДТП, несчастных случаев, инсультов и других заболеваний, пройти реабилитацию. Ведь это самое важное в любой сложной ситуации – не сдаваться. Вы можете помочь не только разово, но и подписавшись на регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.