Рае нужно парентеральное питание, чтобы жить.
Парентеральное питание для Раисы закуплено. Семья благодарит за помощь!
Рая у Натальи поздний ребенок. Запланированный: старшему сыну 21 год, среднему 13 лет – пора бы родить и девочку. И планов насчет дочки у них с мужем было много. Как будут растить, как воспитывать, как развивать. Далеко идущие были планы.
Рая родилась в срок, весила 4 кг с лишним. Красота, а не девочка! На пятые сутки счастливую Наталью с дочкой выписали домой. А на девятые, ночью, Рае резко стало плохо. До этого полторы недели все было хорошо. И активная, и кушает хорошо, и гулит, и даже улыбается уже. А тут рвота почти всю ночь. Под утро Наталья не выдержала: вызвала скорую.
Маму с дочкой сразу увезли в больницу. Раю унесли в реанимацию, Наталье сказали: «Будем наблюдать». Через некоторое время сказали снова: «Состояние тяжелое, живот резко вздут, перистальтика не выслушивается… Уезжайте пока домой». А когда Наталья, не находя себе места дома, совсем извелась и уже решила снова ехать в больницу, раздался звонок: «У вашего ребенка воспаление в кишечнике. Нужна операция, приезжайте, подписывайте разрешение».
Наталья приехала и подписала, конечно. Девочку срочно начали оперировать. Через несколько часов к Наталье вышел врач и сказал совсем уж страшное: «Кишечник весь черный». «Что это значит?» – спросила Наталья. «Практически мертвый кишечник – вот что значит», – ответил врач. «Три дня врачи пытались спасти дочке кишечник, – говорит Наталья. – Удаляли отмершие участки. От тонкой кишки осталось 35 сантиметров, толстую кишку заблокировали и вывели илеостому» (отверстие на передней брюшной стенке для отведения содержимого кишечника).
Эти три дня в жизни Натальи тоже были совершенно черными. И такими же черными стали все мысли о будущем Раи, о планах. Какие планы, когда такое? Наталья до сих пор не знает, что случилось с ее ребенком, почему начал «умирать» кишечник. Она снова и снова вспоминала те спокойные четыре дня дома: Рая не падала, не получала никаких травм, отлично кушала, анализы крови прекрасные. Что спровоцировало воспаление? Возможно, произошел тромбоз – закупорка сосудов. Возможно, была аномалия развития кишечника. В медкарте врачи написали «общая брыжейка тонкой и толстой кишки» – аномалия, при которой происходит заворот и развивается кишечная непроходимость. Как бы там ни было, несколько недель Рая лежала в реанимации едва живая.
Через некоторое время из Хабаровской больницы Наталью с девочкой экстренно перевели в Москву, в РДКБ. И теперь они здесь уже два месяца. Недавно Рае сделали еще одну операцию: удалили часть неживой толстой кишки и установили энтеростому (наружный свищ, наложенный на тонкую кишку для выведения кишечного содержимого). Да, еще Рае поставили центральный венозный катетер Broviac – для введения лекарств и парентерального питания.
За время в больнице Наталья уже практически научилась всему, что обычно делают медсестры: смешивать лекарства, вводить питание через катетер, ухаживать за илеостомой. И теперь, наконец, на ближайшие несколько лет у нее снова есть четкий план по поводу дочки. Сначала выписаться домой. Дома наладить питание и прием лекарств – нужно, чтобы девочка получала все необходимое для развития и роста внутривенно, через катетер. Постоянно наблюдаться в больнице – анализы, УЗИ и прочее – это само собой. А когда Рая подрастет, в плане операция по удлинению тонкой кишки. Тогда, возможно, ее дочка сможет, наконец, есть пищу, как все дети, естественным путем.
Такие планы – будущее прояснилось. Но вот только пока Раю никто не выписывает. Без парентерального питания и расходных материалов для ухода за стомой ее выписывать нельзя, а денег на все это у Натальи нет. «Мы с рождения дочки в больницах, поэтому и инвалидность пока не оформили, вне больницы для нас все платно», – говорит Наталья. Чтобы получить парентеральное питание бесплатно, Наталье с дочкой нужно пройти врачебную комиссию, собрать и подать документы в Минздрав, которому потребуется какое-то время на закупку, – процедура долгая, бюрократическая, а питание нужно прямо сейчас.
Помогите планам Натальи осуществиться. Это хорошие планы, очень хорошие. С вашей помощью они сбудутся.
Вы можете помочь разово или подписаться на регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей, чтобы дети и взрослые с болезнью Крона и другими воспалительными заболеваниями желудочно-кишечного тракта получили необходимое лечение.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.