Лекарства перестали помогать, нужен генетический анализ
Если человек заболел, ДИАГНОЗ – это уже полпути к выздоровлению. Помогите поставить точный диагноз детям и взрослым с неустановленными заболеваниями и начать необходимое лечение.
На 39 неделе беременности маме Полины сообщили, что у ребенка киста яичников. Поэтому девочка родилась в результате экстренного кесарева сечения. Чуть позже сделали операцию, и до полутора лет все было более-менее хорошо. А потом после перенесенного бронхита случился регресс в развитии: пропали речевые навыки, ухудшилось поведение.
Первый приступ эпилепсии случился весной 2020 года. Девочка купалась в ванной, а потом вдруг странно обмякла. И потом приступы повторялись на фоне температуры. Они длились по 40 минут, с нарушением сознания и эпизодами апноэ. Через год врачам удалось подобрать лекарство, благодаря которому состояние Полины стабилизировалось.
Но спустя еще год приступы вернулись вновь, дошло даже до реанимации. Врачи считают, что необходимо сдать генетический анализ, чтобы подобрать новую терапию и помочь Полине.
Фонд «Правмир» помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.