Главная>Программа «Высокотехнологичные исследования»>«Мы боялись, что Николь может умереть, так и не увидев мир»

Ермолаева Николь. «Мы боялись, что Николь может умереть, так и не увидев мир»

Помогите девочке получить необходимую медицинскую помощь и шанс на здоровое будущее

Ермолаева Николь
3 месяца, г. Новочебоксарск, Чувашская Республика
Нужно
100 000 ₽
Помогите девочке получить необходимую медицинскую помощь и шанс на здоровое будущее
Программа «Высокотехнологичные исследования»
Сбор осуществляется в рамках проекта
Программа «Высокотехнологичные исследования»

Дарите людям самый ценный ресурс — время на спасение

Нужно 25 545 684 ₽
Диагноз
Кардиомиопатия, осложненная сердечной недостаточностью
На что пойдут деньги
Полногеномное секвенирование
Прогноз
У Николь установят причину заболевания и назначат наиболее эффективную терапию
Почему не ОМС
Этот генетический анализ не входит в программу ОМС
Нужно
100 000 ₽

Николь всего три месяца. Она родилась в срок, радовала родителей первыми улыбками, но в первый месяц жизни врачи заподозрили у малышки порок сердца.

Родители девочки поехали в Москву, чтобы перепроверить диагноз. К сожалению, подозрения подтвердились. Это стало страшным ударом. «Мы боялись, что наша доченька может умереть, так и не увидев мир», — говорит мама Николь.

Николь с мамой и папой

Две недели они провели в РДКБ. Врач отправила эпикриз девочки в Национальный медицинский исследовательский центр сердечно-сосудистой хирургии имени Бакулева в Москве. Семья ждала ответа. Три недели они находились под наблюдением в столице, ожидая решения.

Помогите
Ермолаевой Николь
Помочь

Врачи Бакулева рекомендовали пройти дополнительное обследование в кардиологическом стационаре. Две недели врачи изучали состояние Николь. Итоговый диагноз: кардиомиопатия, осложненная сердечной недостаточностью.

В машине скорой помощи

Сейчас Николь принимает препарат «Анаприлин», который помогает замедлить слишком частое сердцебиение. Лекарство дает результат — малышка стала спокойнее. Она гуляет, улыбается, смеется — как любой малыш в ее возрасте.

Но впереди — самое важное. Врачи рекомендуют провести полное геномное секвенирование — сложный генетический анализ, который поможет понять истинную причину порока сердца и подобрать правильное лечение. Без этого исследования невозможно точно определить, является ли заболевание наследственным, и назначить эффективную терапию.

Николь только начинает жить. Помогите ей получить необходимую медицинскую помощь и шанс на здоровое будущее.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь Ермолаевой Николь

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в Telegram
Данный сбор проходит в рамках программы «Программа «Высокотехнологичные исследования»».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы

Похожие сборы

Юдин Михаил
Юдин Михаил
«Почку удалили, а теперь киста появилась во второй»
Необходимо
106 250 ₽
Синчук Ярослав
Синчук Ярослав
Ярослав перенес тяжелый энцефалит, и болезнь может вернуться. Малышу нужна помощь
Необходимо
117 500 ₽
Буленок София
Буленок София
У Юлии и Игоря трое детей. София — самая младшая, и она тяжело больна
Необходимо
106 250 ₽
Храмова София
Храмова София
Соня болеет уже пять лет, у врачей не получается вывести девочку в ремиссию
Необходимо
100 000 ₽

Вы помогли