Мише нужно генетическое исследование, чтобы спасти единственную почку
Дарите людям самый ценный ресурс — время на спасение
В один месяц у маленького Михаила обнаружили врожденную солитарную кисту левой почки. Пять лет врачи наблюдали за ней, обследовали мальчика, надеялись, что все обойдется. Но киста росла очень быстро. Спасти почку не удалось — в марте 2025 года ее удалили.
Казалось, самое страшное позади. Но на очередном обследовании в Детской клинической больнице имени Башляевой в Москве врачи обнаружили кисту уже в правой почке. Единственной оставшейся.
Теперь под угрозой не просто здоровье — жизнь мальчика. Если киста начнет расти так же быстро, как и на левой почке, Миша может потерять и вторую почку. Тогда ему потребуется пожизненный диализ или пересадка органа.
Врачи настоятельно рекомендуют провести полное геномное секвенирование. Это исследование поможет понять, есть ли у Миши наследственный поликистоз — генетическое заболевание, при котором в почках образуются множественные кисты, приводящие к постепенной утрате их функции. Если диагноз подтвердится, врачи смогут вовремя начать терапию, чтобы замедлить разрушение единственной почки и не допустить жизнеугрожающего состояния.
Без этого анализа специалисты работают вслепую. А время работает против мальчика. Помогите Михаилу пройти полное геномное секвенирование. Это его шанс сохранить единственную почку и жить полноценной жизнью.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.
