Так выглядят приступы, причин которых врачи пока не нашли
Если человек заболел, ДИАГНОЗ – это уже полпути к выздоровлению. Помогите поставить точный диагноз детям и взрослым с неустановленными заболеваниями и начать необходимое лечение.
Анализ сдан, находится на исследовании в лаборатории. Благодарим всех, кто принял участие в сборе средств для Ангелины!
Ангелина росла здоровым, активным ребенком. А с трех лет у нее стали отмечаться подергивания, внезапные остановки дыхания и закатывание глаз. Приступы чаще случались дома, обследования не давали результата.
При более сильном приступе мама настояла на госпитализации ребенка в неврологическое отделение, откуда в связи с температурой девочку перевели в инфекционку. Диагноз так и не был поставлен. Врачи прописывали седативные, от которых Ангелина начала заикаться, прием препаратов приостановили.
Однажды маме с девочкой удалось попасть к эпилептологу во время приступа, где впервые были обнаружены активные эпиучастки. И врач смог поставить предварительный диагноз — генетическая эпилепсия, в основе которой либо синдром Дузе, либо синдром Драве. Чтобы понять точно, необходим генетический анализ.
Фонд «Правмир» помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.