Врачи предполагают и эпилепсию и наследственный синдром
Анализ сдан, находится на исследовании в лаборатории. Благодарим всех, кто принял участие в сборе средств для Арины!
В три года Арина пошла в детский сад. Именно там, когда дочь была в окружении других детей, мама заметила, что она от них отличается. Сверстники Арины вовсю общались между собой, а девочка не могла сказать ни слова. Воспитатели сразу отправили на специальную комиссию, "так как ребенок особенный". Арину начали обследовать. Сначала во всем винили смещенные позвонки С1-С2 и якобы нарушенное из-за них кровообращение. Позвонки поправили, но девочка лучше общаться не стала.
В какой-то момент исследования показали эпилипетиформную активность до 40-50%. Так Арина попала на учет к эпилептологу. Девочка стала принимать лекарства, проходить разные курсы терапии, ходить к логопеду. Только казалось, что вот-вот заговорит, начнет уверенно повторять слова, как через два-три дня все навыки пропадают. Неврологи предлагают сдать генетический анализ и считают, что он может помочь установить диагноз и назначить адекватную терапию.
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.