Арина Кононович: Пока другие дети в детском саду общались, Арина молчала
Важно быть вместе
Собрано за апрель
11 308 959 ₽
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза 2023>Пока другие дети в детском саду общались, Арина молчала

Арина Кононович. Пока другие дети в детском саду общались, Арина молчала

Врачи предполагают и эпилепсию и наследственный синдром

Арина Кононович
4 года, Красноярский край
собрано 32%
Собрано 6 958 048 ₽
Нужно 21 634 893 ₽
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза 2023».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы.
Сбор завершен
Диагноз
Расстройство речи и языка, РАС, патологический паттерн ЭЭГ
На что пойдут деньги
Полноэкзомное секвенирование
Прогноз
Врачи смогут установить причину заболевания и назначить нужные препараты
Почему не ОМС
Генетические анализы не входят в систему ОМС
Нужно
43 000 ₽
Обновлено
22 марта 2024г.

Анализ сдан, находится на исследовании в лаборатории. Благодарим всех, кто принял участие в сборе средств для Арины!


В три года Арина пошла в детский сад. Именно там, когда дочь была в окружении других детей, мама заметила, что она от них отличается. Сверстники Арины вовсю общались между собой, а девочка не могла сказать ни слова. Воспитатели сразу отправили на специальную комиссию, "так как ребенок особенный". Арину начали обследовать. Сначала во всем винили смещенные позвонки С1-С2 и якобы нарушенное из-за них кровообращение. Позвонки поправили, но девочка лучше общаться не стала.

В какой-то момент исследования показали эпилипетиформную активность до 40-50%. Так Арина попала на учет к эпилептологу. Девочка стала принимать лекарства, проходить разные курсы терапии, ходить к логопеду. Только казалось, что вот-вот заговорит, начнет уверенно повторять слова, как через два-три дня все навыки пропадают. Неврологи предлагают сдать генетический анализ и считают, что он может помочь установить диагноз и назначить адекватную терапию.

Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь всем подопечным ("Фонд срочной помощи")

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp

Вы помогли

Помогли

Елена
500 ₽
04 января, 15:08
Яна
300 ₽
03 января, 16:32
Владимир
2 000 ₽
01 января, 16:04
Аноним
100 ₽
01 января, 14:09
Ольга
2 000 ₽
30 декабря, 11:56
сергей
1 000 ₽
29 декабря, 18:11
Наталья
1 000 ₽
29 декабря, 16:08
Кирилл
1 000 ₽
29 декабря, 15:04
Елена
200 ₽
28 декабря, 20:39
Руслан
1 000 ₽
27 декабря, 18:56
Ольга
300 ₽
27 декабря, 10:22
Михаил
300 ₽
26 декабря, 22:10