Сереже нужно пройти исследование - Благотворительный фонд "Правмир"
Важно быть вместе
Собрано за апрель
10 978 899 ₽
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза в 2019 году>Сереже нужно пройти исследование

Сереже нужно пройти исследование

Сереже нужно пройти генетическое исследование, чтобы уточнить диагноз и скорректировать лечение.

собрано 93%
Собрано 5 876 226 ₽
Нужно 6 300 000 ₽
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы.
Сбор завершен
Нужно
43 000 ₽

Ильченко Сергей, 30 лет, г. Зеленоград
Диагноз: болен с детства, с момента появления тиков в пятилетнем возрасте. Синдром Жиля де ля Туретта.
Собранные средства пойдут на оплату генетического исследования «полное секвенирование экзома», чтобы уточнить диагноз Сергея и скорректировать лечение.
Почему не ОМС: генетический тест не входит в программу ОМС.
Сумма сбора: 43 000 рублей.

Обновлено
16 сентября 2020г.

В августе 2019 года Фонд оплатил мальчику полное секвенирование экзома. До анализа лечение, которое назначил врач не помогало, состояние не улучшалось: постоянная утомляемость, раздражительность, упадок сил, не адекватное поведение и отставание в развитии. Благодаря результатам анализа удалось установить причины таких симптомов. Врач назначил правильное лечение и сейчас у Сережи заметны улучшения так как ведется правильная терапия. А основной уклон идет на лечение печени так как за время не правильной терапии она пострадала больше всего.

Сережа инвалид с детства. По словам мамы Татьяны, признаки заболевания появились с момента прикорма, где-то после полугода. С года начал много болеть. Лечение не приносило результатов, состояние ухудшалось. Сережа быстро утомлялся, отставал в развитии. Врачи ставили разные диагнозы: от тиков с гиперкинезами до синдрома Жиля де ля Туретта. Назначаемые сыну препараты не помогали, а только усугубляли ситуацию, как считает Татьяна.

В июне 2017 года в крови у Сережи был обнаружен аммиак, постепенно разрушающий его организм. Врачи назначили генетический тест "полное секвенирование экзома", который позволит наконец определиться с диагнозом и с тактикой лечения. Исследование дорогое, Сережины родители – пенсионеры, они не могут оплатить анализ. Помогите Сереже!

Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами провести дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и получить адекватное лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь всем подопечным ("Фонд срочной помощи")

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp

Вы помогли

Помогли

Аноним
300 ₽
17 апреля, 19:36
Аноним
300 ₽
17 марта, 19:36
Аноним
300 ₽
17 февраля, 19:36
Аноним
300 ₽
17 января, 19:35
Михаил
3 000 ₽
29 ноября, 22:40
Александра
1 000 ₽
23 сентября, 00:50
Сергей
300 ₽
29 июля, 01:00
Алексей
300 ₽
26 апреля, 20:44
Татьяна
100 ₽
04 мая, 14:10
NATALIYA
500 ₽
28 апреля, 20:55
Яна
150 ₽
27 апреля, 15:00
Konstantin
500 ₽
26 апреля, 10:46