Клочкова Любовь. "Целый день сижу одна и смотрю в окно"

«Кислородный концентратор неожиданно отключаться стал! – Любовь начинает задыхаться, громко кашляет. – Извините, говорить тяжело. Каждый день просыпаюсь и не знаю, что будет. Дочка утром приготовит завтрак, принесет мне – и в школу. А я весь день одна. Сижу, в окошко смотрю. Мой мир сейчас – это то, что происходит там, за окном. Я жду, когда Оля вернется и мы сможем поесть, поговорить. Дочка у меня все делает: убирается в нашей комнате в коммуналке, готовит нам еду. В магазин, в аптеку и по другим моим надобностям ходит. Ей всего 15 лет. Понимаю, что тяжело ей со мной. Но, кроме нее, рядом нет никого».

Любовь до сих пор не может понять, откуда у них с сестрой взялась эта страшная болезнь. Причем проявилась не в детстве – во взрослом возрасте, после 30. Среди родственников никто так не болел, бабушка дожила до 90 лет на своих ногах, в здравом уме. Она часто рассказывала им с сестрой про царя Николая II и про блокаду, которую не смог пережить ее маленький сын (родной брат Тамары, матери Любы). Мама ушла из жизни год назад, ей было 80. С легкими у нее было все в порядке.

«Я раньше не знала, что такое ХОБЛ или обструктивная болезнь легких. Когда сестре поставили этот диагноз 13 лет назад, не думала, что это так серьезно. Помню, сказала тогда сестре: "Леночка, лечись, выздоравливай!"», – рассказывает Любовь.

Три года назад, во время очередной диспансеризации, на рентгеновских снимках обнаружили затемнение в легких, и Любовь экстренно госпитализировали. «У вас необратимые изменения в легочной ткани и наличие буллов – образований в виде пузырьков. Работает только 25% легких. Заболевание неизлечимое», – объяснили врачи и прописали поддерживающую терапию. Услышав страшный диагноз – ХОБЛ – Любовь была в таком шоке, что не знала, как жить и что делать дальше. Она сидела в кабинете врача и плакала от отчаяния.

Полтора года назад состояние Любови резко ухудшилось. Началась пневмония. Любовь буквально задыхалась от кашля и чувствовала, что ей не хватает кислорода. Было понятно, что без кислородного концентратора уже не обойтись. Любовь смогла получить аппарат для домашнего использования – большой, тяжелый, но необходимый. Однако в лист ожидания на трансплантацию легких ее смогут поставить только после врачебного консилиума.

«Знаете, я когда-то училась на художника-оформителя в знаменитом Мухинском училище. Хотела по стопам мамы пойти. Она преподавала в школе рисование и черчение. Но в 18 лет я оставила учебу и «убежала в любовь». Родила сына. Брак с отцом ребенка оказался недолгим. Я сменила много работ: и оформителем была, и на рынке фруктами торговала, и в зоопарке за животными ухаживала. Потом были новые отношения. Дочка родилась. Потом – болезнь. Так хочется, просыпаясь утром, понимать, что ты дышишь, живешь. Хочется помогать одиноким людям, которым так же плохо, как мне сейчас. А еще хотелось бы, как раньше, сидеть на полянке, закрыв глаза, вдыхать ароматы, наслаждаться запахами. Но пока я живу жизнью морковки. На кровати. Привязана к аппарату. Просыпаюсь, и становится грустно и больно. Мышцы слабеют, дышать тяжело. Знаете, что радует сейчас? Когда солнце в окно, когда чувствуешь на лице его тепло и хочется говорить "спасибо" за этот день», – рассказывает Любовь.

Женщине очень нужен портативный кислородный концентратор, с которым она сможет выходить на улицу, ездить в больницу, не боясь задохнуться. В ближайшее время Любови необходимо пройти обследование в Москве и решить, наконец, жизненно важный вопрос с включением ее в лист ожидания на трансплантацию.

Приобрести портативный концентратор самостоятельно она не сможет. Они с дочкой в прямом смысле выживают на ее пенсию по инвалидности в 16 тысяч рублей. Помогите Любови!

Фото: Вера Кодлаева

Помочь взрослым и детям с различными заболеваниями органов дыхания получить необходимое лечение, а также улучшить качество жизни таких пациентов, помогая им в приобретении специального оборудования, можете и вы, перечислив любую сумму или подписавшись на регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.