Вы оплатили видеокапсульное исследование для Конышевой Вики - Благотворительный фонд "Правмир"
Собрано за декабрь
5 240 672 ₽
Главная>Вы оплатили видеокапсульное исследование для Конышевой Вики

Вы оплатили видеокапсульное исследование для Конышевой Вики

Маленькая Вика болеет, практически всю жизнь. С каждым годом становиться все хуже. Ей срочно необходимо исследование для постановки диагноза.

собрано 100%
Собрано 67 500 ₽
Нужно 67 500 ₽
Сбор завершен

Конышева Виктория, 10 лет, живет в Татарстане, г. Казань

Диагноз: первичный иммунодефицит неуточненный

Собранные средства пойдут на проведение видеокапсульного исследования

Прогноз: постановка диагноза, назначение лечения, облегчение болезни.

Девять лет Вику мучает непонятная болезнь. А Вике всего-то – десять. В общем, всю жизнь Вика болеет. И из-за того, что диагноз у Вики непонятный, неточный, все эти девять лет она сидит на лекарствах, которые не лечат, а только подавляют течение ее болезни, одновременно добавляя осложнения и побочные эффекты.

В полтора года Вику впервые госпитализировали, заподозрив острую кишечную инфекцию. Малышка стала терять в весе, разжиженный стул, рвота, лихорадка. После обследований, поставили диагноз целиакия – наследственное заболевание, при котором на фоне генетических поломок нарушается переносимость главного компонента злаковых культур – глютена.

Вике прописали специальную диету и отправили домой. Диета немного помогла, только вот температура и желудочные расстройства никуда не делись. Со временем в кишечнике начали образовываться полипы, рубцы, язвы. Что с ребенком?

Поставили неуточненный диагноз – первичный иммунодефицит. Это заболевание, при котором происходит сбой в работе иммунной системы, и ребенок не может защищаться от инфекций и вирусов. Вике назначили лечение гормональным препаратом преднизолоном. Общее состояние улучшилось. Но пошли побочные эффекты – увеличилась масса тела, нарушилась работа надпочечников.

Теперь, спустя семь лет лечения преднизолоном у Вики медикаментозный, то есть вызванный длительным приемом препарата, синдром Иценко-Кушинга и три компрессионных перелома позвоночника – применение преднизолона выводит соли из организма и провоцирует ломкость костей. Вика уже не может ходить сама, а из-за ожирения не может восстановить работу мышц и нормально развиваться.

Все хуже и хуже… Но Вика же ребенок, она не отчаивается, ей кажется, что все поправимо. Викина мама, Мария, возит дочку на инвалидной коляске на любимые занятия. Вика любит создавать красивые вещи – вышить картину нитками, нарисовать рисунок яркими красками, склеить из бумаги шары и снежинки. «Творческая натура», – говорит Мария. Они привыкли к косым взглядам, любопытству, перешептываниям. Но Вика очень жизнерадостная, она пытается во всем найти хорошую сторону: «Я необычная, да, мама? Это же хорошо?».

Недавно Вике стало хуже – частый кашицеобразный стул, кровь в стуле… Врачи говорят, что нужно отменять преднизолон и подобрать другую терапию. Но сначала – провести видеокапсульное исследование, чтобы определить наличие патологий тонкого кишечника и симптомов, которые могут быть вызваны этими патологиям: болезнь Крона, анемия, скрытое кишечное кровотечение…

Видеокапсульная эндоскопия – платное исследование. Мы можем помочь. Вике очень нужен диагноз и правильное лечение. Вике очень нужна нормальная, полноценная жизнь.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь всем подопечным ("Фонд срочной помощи")

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp

Вы помогли