Варе нужен слуховой аппарат.
Негребова Варвара, 2 года, Воронежская обл., с. Заброды
Диагноз: двусторонняя врожденная аномалия развития уха (атрезия костной части наружного слухового прохода). Двусторонняя кондуктивная тугоухость II степени. Задержка речевого развития.
Собранные средства пойдут на слуховой аппарат костного звукопроведения на мягком бандаже.
Почему не ОМС: слуховой аппарат предоставляется бесплатно при установлении инвалидности, но в инвалидности ребенку отказали.
Сумма сбора: 500 000 рублей.
Фонд приобрел слуховой аппарат Ponto Pro: без импланта в феврале 2020 года. Благодаря слуховому аппарату Варвара стал слышать и у нее стала улучшаться речь.
У Людмилы конфликт. Нет, не в семье. И с мужем, и с детьми, и со свекровью, в доме которой живет вся семья Негребовых, у Людмилы все нормально. Прекрасные отношения. У Людмилы резус-конфликт. То есть когда она забеременела, у них с будущим ребенком оказались разные показатели крови, и началась иммунологическая несовместимость – резус-конфликт.
Ученые до сих пор не знают наверняка, почему у одних людей имеется специфический белок D, а у других его не наблюдается, как у Людмилы, например. И этот конфликт Людмиле дался очень нелегко. Беременность проходила тяжело, рожать пришлось на месяц раньше, а ребенок, девочка Варя, родился совсем слабеньким, маленьким и желтушным.
«Господи, – сказала Людмила, когда увидела свою девочку, – Какая же она маленькая! Пальчики, глазки, а ушки-то… просто крошечные». Наверное, именно потому, что Варя была такая кроха, особенно ушки, врачи совершенно не удивилась, что девочка не прошла аудиологический скрининг. «Подрастет – сделаем снова, – сказали Людмиле. – А пока все у вас нормально, главное, подрастите немного».
Через три месяца снова тоже самое: «Рано пока, подрастите». Еще через три – тоже. Так и тянулось, пока Варе не исполнился годик. Людмила, конечно, весь этот год нет-нет да тревожилась за дочкин слух. Все же ей казалось, что тот скрининг они с дочкой не прошли не случайно. И дело не в маленьких ушках. Она даже устраивала Варе проверки. Сажала, например, девочку в специальный стульчик на кухне, начинала кормить обедом, а сама вдруг раз – и внезапно загремит кастрюлями. Но Варя то моргала глазами, будто реагируя на звук, то сидела как ни в чем не бывало. Проверки не помогали, у Людмилы так и не появилось уверенности, что Варя слышит.
В конце концов в Воронежской областной больнице Людмиле посоветовали везти девочку в Москву: «Там все сделают за один день – быстро и эффективно». Так и вышло. Варю обследовали очень быстро в Федеральном научно-клиническом центре оториноларингологии. Сделали и скрининг, и КТ височных костей. Наконец-то Варе поставили диагноз – двусторонняя врожденная аномалия развития уха – атрезия костной части наружного слухового прохода. Термин «атрезия» подразумевает отсутствие естественных каналов и отверстий, заращение слухового прохода. Это редкое заболевание, чаще всего врожденное.
Из Москвы Варю выписали с рекомендацией приобрести специальный слуховой аппарат костной проводимости, так как до трех лет никаких операций по установке имплантов проводить нельзя – ушки-то маленькие, отверстие может снова быстро зарасти. Они вернулись полные надежд, но в родном городе Людмиле объяснили, что бесплатно такие слуховые аппараты выдаются только после оформления инвалидности, в которой Варе отказали, объясняя, что 25% процентов остаточного слуха – не повод для инвалидности.
Теперь Людмила в растерянности. В те 25% Вариного слуха входят только резкие, громкие звуки, крайне редкие в общем-то для спокойной семьи Негребовых – мамы, папы, свекрови и двух девочек – шестилетней Даши и двухлетней Вари.
Варя совсем не говорит, только пытается издавать какие-то звуки, а если ей что-то надо, берет маму и подводит за руку. Ведь речь рождается из подражания, а как подражать, когда не слышишь? Варя не слышит ни голос мамы, ни песенки из мультиков, ни сказки, которые Людмила специально закачала на телефон. Только резкие, громкие звуки. Только как гремят кастрюли.
Помогите Варе, пожалуйста. Ей очень нужен слуховой аппарат.
Фонд «Правмир» помогает взрослым и детям, нуждающимся в восстановлении нарушенных или утраченных функций после операций, травм, ДТП, несчастных случаев, инсультов и других заболеваний вернуться к полноценной жизни. Вы можете помочь не только разово, но и подписавшись на регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.