У Алексея острый лимфобластный лейкоз, ему срочно нужен дорогостоящий препарат, не зарегистрированный в РФ.
Грачев Алексей, 29 лет, г. Брянск
Диагноз: острый лимфобластный лейкоз, состояние после трансплантации аллогенного костного мозга от гаплоидентичного донора, нейрорецидив.
Собранные средства пойдут на лекарственную терапию.
Алексей (фотограф Наталья Мишина)
О том, что у него рак крови, Алексей узнал в 2015 году. Ему пришлось уволиться с работы, чтобы пройти лечение. Алексею долго подбирали препарат, но болезнь не отступала. Было решено провести пересадку костного мозга – донором стала мать Алексея. Далее следовали несколько курсов химиотерапии, которые дали сильный побочный эффект. Продолжать лечение тем же препаратом нельзя. В октябре 2018 года у Алексея случился нейрорецидив. Это означает, что болезнь в любой момент может вернуться. Молодому человеку жизненно необходим оригинальный препарат Венетоклакс немецкого производства. Лекарство очень дорогое. Семья живет на мамину зарплату воспитательницы детского сада и бабушкину пенсию. Давайте поможем Алексею!
Алексей готовился отпраздновать свое 26-летие, но внезапно почувствовал себя плохо: появились усталость, головокружения, головные боли. Молодой, крепкий, спортивного телосложения – он не верил, что может заболеть. Но к врачу все же пошел. И анализ крови показал наличие онкологического заболевания.
“Когда я узнал, что у меня лейкоз, то сначала отнесся к этому легко. Подумал, что теперь придется лечиться, что поделаешь, – рассказывает Алексей. – Потом только пришло осознание, насколько серьезно я заболел. Но я и не думал сдаваться. Поехал в Москву в НМИЦ гематологии”.
Фотограф Наталья Мишина
До болезни Алексей закончил БГТУ по специальности инженер. Сначала работал в автосервисе, потом занялся перевозкой грузов из Москвы в Брянск. Однако работу пришлось оставить из-за длительного, отнимающего все силы и время лечения.
В Москве Алексей останавливался у знакомых, а при первой же возможности ехал обратно в Брянск – к маме и бабушке. “Когда процедуры были раз в неделю, еще была возможность возвращаться домой после каждой капельницы. Потом они стали ежедневными, и пришлось на какое-то время остаться в столице, из Брянска не наездишься – 400 км, – смеется Алексей. Он вообще по натуре очень жизнерадостный, не унывает, несмотря на трудности. – Во время обострения снижается иммунитет, поэтому стараюсь в людные места не ходить, чтобы не подхватить инфекцию. Но зато много гуляю в одиночестве, просто на свежем воздухе”.
Фотограф Наталья Мишина
Острый лимфобластный лейкоз – это злокачественное поражение системы кроветворения. Оно характеризуется генетическими мутациями, из-за которых в крови появляется огромное количество лимфобластов – незрелых белых кровяных телец. Поэтому в народе эту болезнь называют белокровием. Эти клетки не отмирают, а продолжают циркулировать в крови и бесконтрольно продуцироваться костным мозгом. При этом угнетаются другие кровяные клетки, состав крови меняется, появляется анемия, кровь не может полноценно питать организм и бороться с патогенными микробами, что ведет к поражению внутренних органов.
Полгода Алексею подбирали препарат. Первый, Иматиниб, оказался неэффективным. Ему назначили другой препарат – Дазатиниб. Он начал помогать, но риск возникновения рецидива оставался очень высоким. Алексею провели трансплантацию костного мозга. Донором стала его мама.
Фотограф Наталья Мишина
После пересадки Алексей продолжал лечение Дазатинибом. Но из-за серьезных побочных эффектов пришлось существенно снизить дозу. В сентябре у Леши начались сильные головные боли. Обследование выявило нейрорецидив, который может мгновенно привести к костномозговому рецидиву. Тогда и трансплантация, и уже пройденное лечение – все будет зря, придется начинать сначала.
Фотограф Наталья Мишина
Алексею срочно нужен немецкий препарат Венетолакс, но по российскому законодательству он может получить только российский аналог, который Леше не подходит. Ему необходим оригинальный препарат, но лекарство очень дорогое: одна упаковка стоит 6,5 тысяч евро, а длительность курса минимум 2 месяца. Лешина мама работает воспитательницей в детском саду. Ее маленькая зарплата и пенсия бабушки составляют весь семейный бюджет. Денег на лекарство у Алексея и его родных нет.
Леша очень хочет поскорее выздороветь, мечтает снова устроиться на работу, зарабатывать деньги, помогать маме и бабушке, создать свою семью, завести детей. У него еще все впереди. В новом году ему исполняется 30 лет. Давайте поможем Леше победить болезнь и жить дальше!
Фонд «Правмир» помогает онкобольным взрослым и детям получить необходимое лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или подписавшись на регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.