Артем пережил трансплантацию, но, чтобы легкие прижились, ему нужен дорогостоящий антибактериальный препарат.
Синюков Артем, 31 год, г. Липецк
Диагноз: муковисцидоз.
Собранные средства пойдут на покупку препарата Меронем.
Артем борется с муковисцидозом всю жизнь. В августе этого года произошло радостное событие – Артем дождался пересадки легких. Но тут начались осложнения. Артем пережил тяжелую пневмонию и операцию по удалению части легкого. Сейчас ему необходим антибиотик Меронем, но, согласно Федеральному закону об импортозамещении препаратов, Артем может получить от государства только дешевые и опасные заменители этого лекарства. У Артема нет денег на дорогой препарат.
В медицинских документах вся жизнь Артема, вся его борьба с болезнью умещается в один абзац: “Синюков Артем, 1987 г.р., 19 августа 2018 года была выполнена трансплантация легких по поводу терминальной стадии муковисцидоза. Послеоперационный период осложнился развитием тяжелой двусторонней пневмонии, эмпиемы плевры”. Это просто факты, которые говорят сухо, что Артем был очень болен, дождался спасительной пересадки легких, но не выздоровел, а снова оказался очень болен.
Но эти факты не говорят нам, какой он, Артем, как он жил эти 30 лет и 1 год до той самой записи в истории болезни. Что, например, очень долго – все годы учебы в школе и институте – он думал, что с муковисцидозом можно ужиться, можно его приручить: просто вовремя пить необходимые препараты, делать ингаляции, беречь себя от простуд и инфекций. Тогда муковисцидоз будет только скалить зубы, как зверь, но не кусать.
“Раз в год я лежал в больнице, – рассказывает Артем. – Обычно летом, чтобы школу не пропускать. И вообще думал, что у меня легкая форма, то есть мне даже повезло в какой-то степени – по сравнению с теми “муковисцидозниками”, которые не вылезают из больниц, а между госпитализациями не выходят из дома…”.
Артем мечтал найти работу в родном Липецке, по специальности он экономист. “Но в 21 год началось… тьма непролазная”, – говорит Артем. “Тьма непролазная” проявилась сначала недолеченной пневмонией. Пошли частые обострения: июнь, август, октябрь – буквально каждые два месяца. В ноябре был пневмоторакс. Пневмоторакс – это избыточное накопление воздуха в плевральной полости, приводящее к расстройству дыхательной функции легких и сердечно-сосудистой недостаточности. И Артем все-таки “прописался” в больницах.
“Самое обидное – когда я выходил из больницы, все было отлично, казалось, могу жить нормально. Но проходило месяца полтора – и начиналась сильнейшая одышка, сто метров пройдешь – и совершенно нет сил. У нас до поликлиники полкилометра – приходилось раза по три останавливаться, пока дойдешь”.
Так что карусель “больница-дом-больница-дом” повторялась и повторялась. Но и в больницу иногда попасть было нелегко. Артема брали неохотно. “Они говорили, что я лежал у них месяц назад, что кашлять я буду всегда, что это просто такая болезнь. Каждый раз мне нужно было что-то доказывать, каждый раз делать снимок легких…”, – рассказывает он.
Скоро стало совсем плохо. В больнице, как это часто бывает с больными муковисцидозом, через перекрестное заражение Артем подхватил опасную синегнойную инфекцию, вызываемую аэробной неспорообразующей палочкой рода Pseudomonas aeruginosa. Проникая в организм, синегнойная палочка вызывает вспышки инфекционных и воспалительных заболеваний со стороны мочевой, пищеварительной, дыхательной, легочной систем. В общем, для больного муковисцидозом синегнойная палочка – это практически приговор легким, и без того ослабленным хроническим заболеванием.
Инфекция уничтожала легкие, от легочной ткани оставалось все меньше и меньше, и “тьма непролазная” постепенно сгущалась вокруг Артема, заполняя собой всю его жизнь. Сначала сильные антибиотики, затем, когда Артем уже не мог дышать самостоятельно, аппарат для вспомогательной вентиляции легких. А также постановка в очередь на трансплантацию. Он уже знал, что не вытянет сам, не справится с муковисцидозом.
В августе этого года, накануне своего дня рождения, Артем родился во второй раз – пережил трансплантацию легких в Институте скорой помощи имени Н.В.Склифосовского. Артем так ждал этого момента, ведь пересадка легких для него действительно означала новую жизнь. Он так был измучен болезнью, так надеялся, что “тьма” отступит. Но в организме, истощенном 30-летней борьбой с муковисцидозом, после пересадки произошел сбой. Наступил период осложнений.
Артему удалили часть пересаженного легкого из-за тромбоза, у него развилась тяжелая двусторонней пневмония, эмпиема плевры (скопление гноя в плевральной полости). Это просто факты в медицинских документах, но за ними – часы, дни, недели надежды, страха, отчаяния и снова надежды.
И еще один факт: если Артем не будет принимать антибактериальный препарат Меронем внутривенно, все будет зря. Легкие не приживутся. Это тоже есть в истории болезни. Согласно Федеральному закону об импортозамещении препаратов, Артем не может получать от государства оригинальные качественные антибиотики – только дешевые и опасные заменители. Лекарство стоит дорого, он не может купить его самостоятельно. Но теперь вы немного знаете Артема, знаете, какой путь он прошел, теперь мы вместе сможем ему помочь.
Помочь взрослым и детям с различными заболеваниями органов дыхания получить необходимое лечение, а также улучшить качество жизни таких пациентов, приобретая для них специальное оборудование, можете и вы, перечислив любую сумму или подписавшись на регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.