У маленькой Арины врожденный порок сердца, и отверстие в межпредсердной перегородке увеличивается. Ей срочно нужна операцию по закрытию дефекта с помощью окклюдера.
Бурмакина Арина, 4 года, Казань, Зеленодольский район, село Осиново
Диагноз: дефект межпредсердной перегородки.
Собранные средства пойдут на оплату операции по устранению дефекта межпредсердной перегородки и окклюдера.
Врожденный порок сердца – отверстие в межпредсердной перегородке – у Арины обнаружили в сентябре 2016 года. Через полгода после того, как в автомобильной аварии погибли ее мама и папа. Делать операцию двухлетней девочке врачи тогда не решились. Сейчас Арине четыре. Отверстие в межпредсердной перегородке увеличилось до 14 мм. Врачи рекомендовали устранить дефект с помощью специального устройства, выполняющего роль заплатки, – окклюдера. Операция платная. Арина и ее старшая сестра Полина живут со своими опекунами – бабушкой и дедушкой, родителями папы. Оплатить лечение внучки дедушка с бабушкой не смогут – оба пенсионеры. Им очень нужна наша помощь!
– Бабуль, а где мама с папой? – четырехлетняя Арина с надеждой смотрит на бабушку.
– Мама с папой в земле, а душа их на небе летает, – отвечает ей вместо бабушки семилетняя сестра Полина. – Не задавай больше таких вопросов!
20 марта 2016 года в 7.30 утра на трассе в Ульяновской области произошла автомобильная авария, в которой погибли четыре человека. Родители Арины и Полины и их родственники. Они ехали в село Ташла, которое называют “самарским Дивеево”. Дорога была скользкой. Легковую машину, за рулем которой был папа девочек Степан, резко развернуло и вынесло на встречную полосу, где она столкнулась с ГАЗелью…
“Сын 13 лет за рулем. И никаких аварий. Эта первая. Дорожные условия спровоцировали. Ехали в монастырь и не доехали. Сын, его жена Люда, ее дядя Николай, ее бабушка Ирина. В машине был еще двоюродный брат Люды – Владислав, который тогда учился в 11 классе. Он единственный выжил. Дочек – Полину и Арину – сын до этой поездки отвез погостить к родителям жены. Именно они нам позвонили и сказали: “Наши дети попали в аварию”. У нас еще была надежда…” – со слезами вспоминает Галина Степановна.
Они жили вместе, в одной квартире: она с мужем – майором в отставке, сын с женой и две внучки. Сын Степан работал электромонтером, его жена Люда – секретарем в суде. У них была счастливая молодая семья. Только прожили они вместе недолго – всего 6 лет.
Когда случилась авария, Людмиле было 29, Степану – 31. Их старшей дочери Полине – 5, младшей Арине не исполнилось и двух лет. “Первое время у меня было шоковое состояние. Я из больниц не вылезала. Единственный сын. Самое дорогое… Два года прошло, а легче не становится, только тяжелее. Когда все случилось, внучка Ариночка совсем маленькая была, не понимала ничего. А Полиночка первое время часто спрашивала: “Почему мама с папой не едут? Они не любят нас? Бабуль, давайте мы будем ездить во все города, звонить во все дома и спрашивать, нет ли там папы с мамой?”. Очень им родителей не хватает... Полине дедушка не сразу, но все объяснил. Она все понимает. А Арина спрашивает часто про родителей. Так ей хочется с мамой и папой поиграть”, – говорит Галина Степановна.
С работы – из хозяйственного управления при кабинете министров – она ушла сразу после похорон. С мужем оформили опекунство на внучек. Когда проходили с ними диспансеризацию (в нее входило и УЗИ сердца), оказалось, что у Полины все в норме, а у Арины – врожденный порок сердца, отверстие в межпредсердной перегородке. Через это отверстие кровь из левого предсердия поступает в правое. Это приводит к повышению давления в легочной артерии, нарушается ритм сердца.
https://www.youtube.com/watch?v=QvIhabRxIq8
“Я расстроилась очень… Как? Отчего? Может, я чего не досмотрела? Но Арина не жаловалась никогда. Ни одышки у нее не было, ни усталости. Шустренькая она у нас, активная. По ступенькам, по лесенкам – везде лазает. Зимой – на санках, летом – на велосипеде. Если бы не диспансеризация, не знали бы мы ничего. Невестка, когда была беременна Ариной, переболела ОРВИ. А в первом триместре как раз сердечко у ребенка формируется. Может, это как-то повлияло?” – размышляет Галина Степановна.
Делать операцию двухлетней девочке не рискнули. Ждали, пока Арина немного подрастет. Сейчас Арине четыре. Недавнее обследование показало, что отверстие в перегородке, которая разделяет правое и левое предсердие, увеличилось до 14 мм. Ждать больше нельзя.
Операцию на открытом сердце врачи делать не советуют. Рекомендуют устранить дефект межпредсердной перегородки с помощью специального устройства – окклюдера. Это современный и безопасный метод лечения ВПС (врожденных пороков сердца) – без разреза грудной клетки и остановки сердца. Окклюдер через прокол в бедренной вене через тонкий катетер вводят в полость сердца и закрывают им дефект, как заплаткой.
“Я врачам говорю:
– Очень переживаю за Ариночку!
Они:
– Не переживайте, все будет нормально!
А Арина недавно прыгнула со стульчика в комнате:
– Бабуль, у меня здесь болит! – и на сердечко показывает... Раньше не было такого. Как нам не волноваться? Мы же с мужем сейчас ради внучек живем. Не представляю, что бы с нами было, если бы не они. На душе тяжело, а приходится держаться. При них плакать нельзя, чтобы не пугать. А как подойдут, обнимут, скажут: “Бабулечка, я тебя люблю!” – легче становится”, – говорит Галина Степановна.
Эти две невероятно ласковые и нежные девочки с косичками – Арина и Полина – теперь смысл их жизни. Их радость. Младшая, Арина, во всем старается подражать старшей сестре. Полина берет в руки фломастеры или краски – и Арине тоже тут же нужно рисовать. Полина засыпает в обнимку с плюшевым мишкой или зайцем – и Арина делает то же самое. И воздушные шары в небо в свои дни рождения (1 и 19 июля) девочки отпускают вместе. Для мамы с папой.
Операция на сердце, которую необходимо сделать Арине, платная и дорогостоящая, отдельно придется оплачивать само устройство – окклюдер. У бабушки с дедушкой нет таких денег. Они с девочками живут на пенсию и скромное пособие по уходу за детьми. Давайте им поможем!
Фонд «Правмир» помогает взрослым и детям с врожденными и приобретенным пороками сердца получить необходимое лечение, в том числе доступ к малоинвазивным операциям на сердце. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или подписавшись на регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.