Фролов Даниил. У Даниила врожденный порок сердца - Благотворительный фонд "Правмир"
Главная>Программа «Высокотехнологичные исследования»>У Даниила врожденный порок сердца

Фролов Даниил. У Даниила врожденный порок сердца

За 8 месяцев корень аорты увеличился на 4 мм, необходимо обследование, чтобы понять причину

Фролов Даниил
17 лет, г. Рязань
За 8 месяцев корень аорты увеличился на 4 мм, необходимо обследование, чтобы понять причину
Программа «Высокотехнологичные исследования»
Сбор осуществляется в рамках проекта
Программа «Высокотехнологичные исследования»

Дарите людям самый ценный ресурс — время на спасение

Нужно 25 545 684 ₽
Сбор завершен
Диагноз
Врожденная недостаточность аортального клапана
На что пойдут деньги
Полное секвенирование экзома
Прогноз
Точный генетический диагноз позволит понять механизм развития болезни, скорректировать лечение, оценить прогноз и риски для Даниила
Почему не ОМС
Этот анализ не делают по программе ОМС
Нужно
80 000 ₽
Обновлено
10 апреля 2026г.
Подопечные фонда сдали генетический
анализ. Это важный шаг в ихдиагностике и лечении, который сталвозможен только благодаря вашейподдержке!Благодарим каждого, кто принял участиев сборе средств!


Семья живет в Рязанской области, воспитывает четверых детей. У старшего сына Даниила в 5 лет диагностировали врожденный порок сердца — двустворчатый аортальный клапан. Подросток состоит на учете у кардиолога в Рязани, проходит обследование 1–2 раза в год.

Последние два года у Даниила произошел резкий скачок роста. Сейчас ему 17 лет. Врачи рекомендовали обследование в КДЦ НМИЦ сердечно-сосудистой хирургии имени А.Н. Бакулева. Консультации проходили дважды. На последнем обследовании выявлено расширение корня аорты до 40 мм — за 8 месяцев показатель вырос на 4 мм. Это серьезный симптом, требующий выяснения причин.

Кардиолог направил Даниила в НМИЦ здоровья детей. После консультации семью направили на госпитализацию. По результатам обследований подростку назначена терапия. Врач-генетик рекомендовал пройти дорогостоящее исследование — секвенирование полного экзома с последующей валидацией выявленных генетических вариантов, которые могут быть наиболее вероятной причиной заболевания.

Точный генетический диагноз позволит понять механизм развития болезни, скорректировать лечение, оценить прогноз и риски. Семья не может самостоятельно оплатить это исследование и обращается за помощью.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь программе «Высокотехнологичные исследования»

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в Telegram
Данный сбор проходит в рамках программы «Программа «Высокотехнологичные исследования»».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы и другим.

Похожие сборы

Луконькин Владимир
Луконькин Владимир

«Пять месяцев сынок дышит через трубку в шее». Малышу нужен точный диагноз

Необходимо
96 250 ₽
Блинова Олеся
Блинова Олеся

 «У Олеси весь сон – сплошной приступ»

Необходимо
150 000 ₽
Магомедгаджиева Алият
Магомедгаджиева Алият

Кожа Алият выглядела как после ожога

Необходимо
100 000 ₽
Золотов Артем
Золотов Артем

Тёма родился на 25-й неделе и весил меньше 500 граммов

Необходимо
100 000 ₽
Савенков Семен
Савенков Семен

Совсем скоро Семену исполнится три года, но он самостоятельно не садится и не ходит

Необходимо
62 500 ₽
Третьяков Максим
Третьяков Максим

«Ребенок сложный, букет болезней… Хотите его забрать?!»

Необходимо
56 250 ₽

Вы помогли

Этот сайт использует cookies
Мы используем файлы cookie, согласно нашей Политике конфиденциальности. Продолжая использовать наш сайт вы с этим соглашаетесь и даете разрешение на использование файлов cookie.