Этот тип опухоли лечится в 90% случаев - Благотворительный фонд "Правмир"
Собрано за октябрь
4 782 851 ₽
Главная>Помощь детям и взрослым в борьбе с раком в 2019 году>Этот тип опухоли лечится в 90% случаев

Этот тип опухоли лечится в 90% случаев

Эмилю нужен курс химиотерапии, чтобы выйти в ремиссию.

собрано 74%
Собрано 13 724 921 ₽
Нужно 18 462 000 ₽
Данный сбор проходит в рамках программы «Помощь детям и взрослым в борьбе с раком в 2019 году».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы.
Сбор завершен
Нужно
187 987 ₽

Умаров Эмиль, 9 лет, Узбекистан, г. Самарканд
Диагноз: герминома бифокальная (редкое заболевание, относящееся к опухолям головного мозга).
Собранные средства пойдут на оплату курса химиотерапии, чтобы Эмиль вышел в ремиссию.
Почему не ОМС: Эмиль не гражданин РФ, лечение в России для него платное.
Сумма сбора: 187 987 рублей.

Обновлено
19 сентября 2020г.
В 2019 году Фонд оплатил Эмилю медицинские услуги и различные обследования в онкологическом отделении. Благодаря своевременному лечению и во время проведенным обследованиям с января 2020 года мальчик находится в ремиссии. Последний раз в июне 2020 года проводили обследование, подтверждающее ремиссию. Сейчас мальчик живет полноценной жизнью.А в сентябре 2020 пошел в школу.

Здравствуйте, уважаемый Фонд.  Хочу выразить огромную благодарность всем, кто помогал за Вашу помощь.

Мир держится не на китах,
На доброте людской стоит.
Пусть будет вечно счастлив тот,
Кто эту доброту творит.

За помощь Вас благодарю,
Пусть за неё воздастся Вам,
Не знайте в жизни никогда
Ни бед, ни зависти, ни зла!

Мама Эмиля

Фотограф Галина Надводнюк

Лиана и Эмиль очень похожи. Оба веселые, общительные, легко заводят друзей, вокруг них всегда будто сама собой зарождается и начинает кипеть какая-то радостная деятельность. Будто они притягивают людей как магниты. Да, они еще и очень молодые – Лиане всего-то 28 лет, а Эмилю вообще только 9.

Когда Эмиль заболел, когда врачи подтвердили, что у него в мозге злокачественная опухоль, Лиана очень долго скрывала от сына истинное положение вещей. Говорила ему что-то про «изменения в головном мозге» и про «необходимое лечение». Ей казалось, что если она скажет правду, то навсегда убьет в своем сыне ту самую первозданную, блестящую, как стекло на солнце, радость. Химиотерапию она называла просто «капельницами», а поход в больницу – «небольшим осмотром».

Фотограф Галина Надводнюк

Но когда они с Эмилем все же приехали в НПЦ Солнцево имени Войно-Ясенецкого на химиотерапию, все стало ясно само собой. Эмиль, конечно, тут же со всеми сверстниками перезнакомился и начал общаться. Ну а какие могут быть разговоры у детей в онкологическом отделении? Эмиля сразу спросили:
– А у тебя какой рак?
Эмиль сказал:
– Рак? А что это такое? Не знаю, – и побежал спрашивать маму.

Фотограф Галина Надводнюк

Они родом из Узбекистана, из самого красивого его города – Самарканда. Правда, на заработки муж Лианы Шериф все равно ездил в Москву и работал подолгу. Так что постепенно Лиана поняла, что жить в вечной разлуке с мужем ей не хочется, да и сын отца не видит почти – разве это дело? Год назад она решилась и тоже переехала в Москву. Муж работал курьером, Лиана устроилась работать кассиром, Эмиль пошел во второй класс. Все было хорошо, спокойно. Они жили пока у подруги, но начали откладывать на свое жилье, пусть даже на первое время съемное. А в марте Эмиль заболел.

Фотограф Галина Надводнюк

Он вдруг начал все время просить пить, его мучила страшная жажда. Сначала Лиана не придала этому значения, а потом как-то решила замерить, сколько сын выпил жидкости за сутки. Получилось 7 литров. Лиана срочно повела Эмиля к эндокринологу, а тот направил их в Морозовскую больницу. В больнице Эмилю поставили диагноз несахарный диабет – редкое заболевание, связанное с нарушением функции гипофиза (мозговой придаток на нижней поверхности головного мозга), которое характеризуется полиурией (выделение 6—15 литров мочи в сутки) и жаждой.

Лиане, впрочем, диагноз показался неубедительным – почему произошло нарушение в гипофизе? Что вызвало диабет? И она повезла сына на консультацию в НМИЦ нейрохирургии имени Бурденко, где Эмилю назначили МРТ головного мозга. Выяснилось, что у мальчика новообразование в области гипофиза – именно оно вызвало диабет. Вроде совсем маленький очаг – 5 мм, – но когда контрольную МРТ сделали через 3 месяца, оказалось, что первый очаг вырос до 7 мм, а рядом появился второй – 1,5 см.

Фотограф Галина Надводнюк

«Стало ясно: динамика отрицательная, – говорит Лиана. – Мы бегали, искали врачей, попали наконец в Российский научный центр рентгенорадиологии, где врач сразу сказала, что операцию делать нельзя – место неоперабельное, вместо операции будут четыре курса химиотерапии». Так они оказались в НПЦ Солнцево. На первые два курса химиотерапии Лиана с Шерифом отдали все накопленные деньги, все, что откладывали на квартиру и другие мечты.

Вот тогда, во время прохождения химиотерапии, они с Эмилем впервые поняли, что случилось, что такое онкология. «У нас обоих был шок! – говорит Лиана. – Мы не были готовы к тому, куда попали». Лиана слушала рассказы других мам, волей-неволей примеряла все это на своего сына и плакала от страха. Эмиль адаптировался быстрее – у них там с ребятами было в порядке вещей искать информацию про виды рака и его последствия в Интернете, а потом обсуждать друг с другом диагнозы. Что-то вроде реакции антистресс – «клин клином».

Фотограф Галина Надводнюк

Так что Лиана зря боялась – Эмиль не растерял своего оптимизма. Но он очень тяжело переносил химию – примерно 15 дней курса и еще неделю после не мог ничего есть, лежал пластом, его постоянно тошнило. Друзья приходили к нему поддержать, поболтать, потому что Эмиль ведь, как магнит, – душа компании. И тогда, если уж становилось совсем невмоготу, он благодушно ворчал: «Все, ребят, приходите попозже, больше не могу».

Третий курс химиотерапии Эмилю оплатил фонд «Жизнь». Опухоль уменьшилась, динамика положительная. «Врач сказала, что этот тип опухоли – бифокальная герминома – лечится в 90% случаев», – говорит Лиана, невольно улыбаясь, почти не скрывая радостной надежды.

Фотограф Галина Надводнюк

Остался последний, четвертый курс химиотерапии. Деньги в семье давно закончились, а рак не ждет. Если бы Эмиль был гражданином России, его бы вылечили бесплатно. Но Лиана с мужем не успели получить гражданство, они только год назад переехали в Москву, только устроились. Никто не ожидал, что в этот год случится самое страшное – болезнь ребенка. Так что надежда только на нашу помощь. Помогите Эмилю!

Фонд «Правмир» помогает онкобольным взрослым и детям получить необходимое лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или подписавшись на регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь всем подопечным ("Фонд срочной помощи")

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp

Вы помогли