Виник Артем. Одной почки нет, а вторая с патологией

Она много раз задавала себе вопрос, почему все так случилось, и не смогла найти ответа. На второго ребенка Марина не решалась много лет. Есть дочка – и хорошо. Она и сама была единственным ребенком в семье. «Если до Нового года не забеременею, значит, не судьба», – решила Марина однажды. И накануне Нового года узнала, что ждет ребенка.

Артем с мамой

Во время беременности врачи обнаружили у нее небольшую доброкачественную опухоль в мышечном слое матки – миому, боялись, что это может повредить плоду. Но на прерывании беременности никто не настаивал. Просто наблюдали. Ребенок в утробе развивался как будто нормально. Анализ околоплодных вод ничего не показал. Никаких наследственных патологий у плода врачи тоже не выявили.

«Когда я узнала, что будет сын, так обрадовалась! И муж был рад, и дочка Анечка. Настроение у меня было отличное. Чувствовала себя хорошо. Работала до последнего. Я учитель музыки, преподаю игру на фортепиано в музыкальной школе. Мы с учениками ездили на конкурсы, концерты, и так получалось, что сын у меня в животе целыми днями слушал классическую музыку. Имя ему придумала Анечка. И мы все с ней согласились: пусть будет Артем», – рассказывает Марина.

Когда малыш появился на свет, врачи провели первое обследование и не смогли найти у него вторую почку. Предположили, что ее пока просто не видно на УЗИ: прячется где-то. Но и потом почка не показалась. Обследование с использованием контрастного вещества в полгода показало, что ребенок родился с одной почкой – левой. Но и та с серьезной патологией.

Артем с мамой

Врачи поставили Артему диагноз «рефлюксирующий мегауретер единственной левой почки» (заброс мочи из мочевого пузыря в расширенный, коленообразно-извитой мочеточник) и сказали, что устранить дефект мочеточника можно только оперативным путем. Сделать это нужно обязательно, чтобы восстановить мочевыделение и сохранить единственную почку. Только малышу нужно немного подрасти.

«Тема у нас с рождения был очень чутким и "ручным". Пока качаешь его на ручках – спит, прекращаешь – начинается плач. Песенки на ночь мы ему никогда не пели: как только начинаешь петь "люли-люли", он глаза открывает. Зачем спать-то? Слушать надо! Музыка ему нравилась всегда. Если сестра на фортепиано играет, он аж замирает. Музыкальные игрушки всегда очень любил. Сейчас ему годик, так у него новое увлечение – машины! Выйдет на улицу – так и тянет меня на дорогу. Ему бы пощупать, потрогать настоящие машины. Еще Тема на качелях-каруселях и на горках любит покататься. А услышит, что где-то дети пищат, – ему срочно туда надо. Очень общительный. Любит, когда ему дома книжки читаем. Смеется, когда щекочут, в ладушки с ним играют, когда сестра прячется под одеялом и зовет его. Уверенно ходить Тема пока не может – только за ручку. А вот ползает, как вертолет!» – рассказывает Марина.

После очередного обследования консилиум донецких врачей рекомендовал консультацию и дальнейшее оперативное лечение в России. «Выполнить данный объем вмешательства в условиях нашей больницы невозможно из-за недостаточного технического и материального обеспечения», – написано в медицинском заключении. Московские врачи готовы прооперировать Артема. Но лечение для него как для иностранного гражданина будет платным. Семья Артема не может оплатить его самостоятельно. Марина все еще находится в декретном отпуске, хотя и пытается подрабатывать в музыкальной школе. Ее муж недавно остался без постоянной работы. Сейчас он разнорабочий. Зарплата мизерная. Помогите Артему!