Ярослав Мушенко. «Ты мама?!» Ярослав теряет память и почти перестал есть - Благотворительный фонд "Правмир"
Собрано за ноябрь
8 146 659 ₽
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза в 2021 году>«Ты мама?!» Ярослав теряет память и почти перестал есть

Ярослав Мушенко. «Ты мама?!» Ярослав теряет память и почти перестал есть

Врачи ищут поломки в генах, нужны генетические анализы

Ярослав Мушенко
9 лет, Ростов-на-Дону
собрано 45%
Собрано 6 081 259 ₽
Нужно 13 373 580 ₽
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы.
Сбор завершен
Диагноз
Нарушение обмена веществ неуточненное. Киста головного мозга. Эпилептическая энцефалопатия (патологическое состояние, при котором происходит прогрессирующее нарушение функции мозга), немоторные приступы с вторичной генерализацией
На что пойдут деньги
Оплата генетических анализов: полное секвенирование экзома и хромосомный микроматричный анализ
Прогноз
Тесты помогут определить возможные генетические повреждения (мутации) в ДНК, определить план лечения и реабилитации Ярослава
Почему не ОМС
Генетические анализы делаются только платно
Нужно
91 250 ₽

Девятилетний Ярослав замер в прихожей. «Замерли» и его веселые веснушки на носу и щеках. Взгляд «стеклянный» – вникуда. «Опять!» – Анна едва сдерживается, чтобы не закричать.

«Ярик! Яросла-а-ав! Ты слышишь мой голос?! Посмотри на меня! – она теребит сына за рукав куртки. – Малыш, ответь мне! Как тебя зовут? Сколько тебе лет? А я? Кто я?»

Анна засыпает ребенка вопросами, чтобы вывести из эпилептического ступора, но реакции нет. Никакой. Две минуты тишины кажутся ей вечностью. А потом чуть слышное: «Ты мама?!» – Анна вздрагивает. Уже через секунду она шепчет сыну самые ласковые слова и предлагает разуться – с прогулки пришли. И вдруг цепенеет от его ответа: «Разуться? А я думал, мы уходим…»  

Ярослав с мамой. Фото Софии Котановой

Впервые услышав странные хрипы у полуторагодовалого сына, Анна не сразу поняла, что с ним. Заглянула в детскую кроватку: малыш лежал на спине и не реагировал ни на что. Было видно, что его только что вырвало. «Подавился? – подумала она тогда. – Но почему он еле дышит?» Тут же вызвала скорую.

Врачей не было больше 20 минут. Тогда она взяла ребенка на руки и вместе с мужем рванула в ЦКБ. Врачи проверили дыхательные пути, пищевод Ярослава – все чисто. Обследовали головной мозг. На КТ обнаружили небольшую кисту в районе затылка. Предположили, что она давила на участок мозга и вызвала эпилептический приступ.

«Мне психологически тяжело было осознать и принять: у ребенка эпилепсия, с этим придется жить. Я внутренне сопротивлялась, обращалась ко многим врачам: вдруг ошибка? Потом поняла: без лечения не обойтись».

Анна видела, что сын заметно отставал в развитии от своих сверстников. Особенно речевом. До 4 лет мычал, произносил отдельные звуки и жестикулировал. Она водила его на развивающие занятия, потом на подготовительные – к школе. Надеялась, что ребенок подтянется. Отдала Ярослава в обычный класс. Правда, занимался он по облегченной программе для детей с ограниченными возможностями здоровья.

Фото Софии Котановой

В 8 лет очаги эпиактивности в головном мозге Ярослава, которые на фоне лечения долгое время никак не проявляли себя, вдруг «проснулись», подобно спавшему до поры вулкану.

«Бомбануло серьезно, – с грустью говорит Анна. – Ребенок останавливался прямо посреди улицы, смотрел перед собой или вверх, моргал глазками. Судорожно искал что-то руками. Я не сразу, но разобралась, как реагировать: подходила, обнимала, гладила. Он трогал мои руки, пальцы. Не понимал, что происходит. А когда “отходил”, не помнил про приступ». 

Кратковременная память после этого возвращалась к мальчику с трудом – после нескольких часов сна. Анна замечала, что после каждого такого приступа происходит откат в развитии: Ярослав не мог вспомнить пройденную тему урока, забывал, как складывать числа и решать простые задачи, которые раньше решал.

Становился более медлительным, долго настраивался, чтобы выполнить какое-то действие. Она старалась помочь сыну восстанавливать потерянные знания, занималась с ним дополнительно дома. Каждый день. И очень огорчалась, когда сын приходил из школы со словами «я бездельник», «лентяй», «я ничего не могу».

Ярослав с мамой. Фото Софии Котановой

Не понимая, что происходит с ребенком, почему он вдруг замирает, уставившись на школьную доску, и ничего не делает, учительница по привычке сказала ему: «Ленишься!» А в это время у Ярослава из-за хронической очаговой эпилепсии отмирали нервные клетки. Пораженные участки заменялись рубцовой тканью. Мозг переставал нормально работать. Ослабевали внимание и память, нарушались умственные процессы. 

Об этом рассказали врачи во время очередного обследования ребенка. Они предложили увеличить дозировку ранее выписанного противосудорожного препарата, а когда поняли, что с приступами он один не справляется, выписали другой – в помощь.

А Ярослав тем временем почти перестал есть. И никакие мамины уговоры, рычаги давления, вроде «не съешь – не пойдешь гулять, не дам планшет или конфетку», не действовали.

«У Ярика пошел тотальный отказ от еды. Утром и днем – вода, чай, лекарства. Вечером может поесть, но немного. Причем, попросит что-то, приготовлю, а он: “Не буду!” Мороженое пару раз лизнет – и достаточно. Заставляешь есть – до рвоты доходит. Спать стал. Днями. От бессилия».

Фото Софии Котановой

За лето Ярослав заметно вытянулся. Сейчас его рост 130 сантиметров. Но весит он по-прежнему 20 килограммов. Всего! В 9 лет. Худенький, плечи острые, грудь впалая. «У сына одни косточки, обтянутые кожей», – вздыхает Анна. А врачи все больше склоняются к тому, что эпилепсия у ребенка связана с нарушением обмена веществ. 

А это, в свою очередь, может быть симптомом серьезных патологий. Возможно, наследственных. «Посмотрите, – говорят они, – постоянные приступы у Ярослава мы убрали, но куда не сунемся – везде проблема. Почки – проблема, печень – проблема, желудок – проблема. Плюс сильные аллергические риниты».

Ярославу рекомендованы 2 генетических анализа. Если выяснится, что есть поломки в генах, ему подберут правильное лечение и реабилитацию. В этом году он будет на индивидуальном обучении, но, возможно, со временем вернется в класс заниматься вместе с другими ребятами.

Фото Софии Котановой

«Знаете, когда у сына пошло обострение болезни, он вдруг стал рисовать однотипные рисунки: запутанные дороги, высокие дома с острыми крышами. Ощущение, что он застрял в чем-то, что-то не дает ему покоя, – рассказывает Анна. – Мне бы хотелось разобраться в этом и помочь сыну».  

Давайте и мы поможем – разобраться.

Фонд «Правмир» помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

 

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь всем подопечным ("Фонд срочной помощи")

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp

Вы помогли