Вале нужен портативный кислородный концентратор, чтобы вернуться из больницы домой
Отзыв от мамы Валентины: Мы обратились в БФ «Правмир», т.к. у моей дочери снижена функция легких из-за течения тяжелой болезни и нахождения под аппаратом ИВЛ, ей тяжело дышать. Фонд помог нам приобрести,портативный кислородный концентратор. Мы хотим от всей души поблагодарить за оказанную нам помощь и выразить огромную благодарность фонду и всем кто нам помог в приобретении концентратора. Вы помогли моей дочери дышать.Спасибо за ваши добрые дела и желание помочь людям, что не остаетесь равнодушными к чужому горю. Желаем крепкого здоровья, успехов, благополучия Вам и вашим близким. Стабильности и процветания.
С уважением и благодарностью, Мухины.
Валя до обострения болезни
31 декабря, когда вся страна праздновала наступление Нового, 2022 года, Валя задыхалась. У нее резко упал кислород в крови, и температура никак не спадала, а каждый вдох давался с трудом. На Новый год Валя мечтала только об одном: дожить бы до больницы.
5 января Вале наконец сделали КТ, и оказалось, что ее легкие поражены на 28%. Врачи подозревали ковидную пневмонию, но когда девочка сдала тесты на ковид, они были отрицательные.
Вале становилось хуже с каждым днем. Вскоре из Ростова приехал врач, Вале сделали бронхоскопию и перевели на ИВЛ – дышать сама она больше не могла. Легкие Вали были забиты слизью и гноем.
Но антибиотики не помогали, воспаление развивалось, показатели крови с каждым днем все больше пугали. Пневмоторакс, дренаж – синегнойная инфекция в паре с грибком разрушали Валины легкие. Она похудела на 8 кг, она лежала совсем прозрачная, совсем бледная, и новый год Валиной жизни грозил уже никогда не наступить. Валя не жила бы, если б аппарат ИВЛ не дышал за нее.
Валя до обострения болезни
Впервые болезнь проявила себя, когда Вале было всего два месяца от рождения. У Ирины две дочки – старшая Виктория и Валя. И вот со старшей никогда не было никаких проблем, никакого страшного диагноза. Поэтому, когда в два месяца у Вали поднялась температура и появился кашель, Ирина и подумать не могла, что это генетическое заболевание.
Младенца с мамой госпитализировали в местную больницу, но понять причину кашля врачи не могли. Тогда Валю перевели в ОДБ г. Ростова-на-Дону, и вот там Ирина впервые услышала это слово – «муковисцидоз». «Прогрессирующие заболевание. На всю жизнь», – пояснили врачи.
И все же первые годы Валя жила почти как все дети. Разве что болела часто. Разве что два раза в год ездила на обследование в РДКБ, а дома весь день ее был расписан по часам – ингаляции, таблетки, дыхательная гимнастика.
Ухудшение началось в подростковом возрасте. Муковисцидоз начал быстро прогрессировать из-за попадания в легкие Вали синегнойной палочки. Это один из основных патогенов человека, вызывающих тяжелые инфекции в условиях стационаров. Легкие почти 90% пациентов с муковисцидозом во всем мире поражены этой бактерией. И Валины тоже.
А в декабре, перед Новым годом, ухудшение стало прогрессировать просто катастрофическими темпами. Тогда, в больнице Таганрога, Валю спасла помощь фонда «Кислород» – девочке собрали деньги на сильные антибиотики и противогрибковый препарат.
Валя выжила. Но теперь у нее сформирована хроническая дыхательная недостаточность. После обострения, после пребывания на аппарате ИВЛ Валя больше не может дышать сама, без кислорода. А еще постоянные рецидивы хронического гнойного бронхита, и фебрильная лихорадка с температурой до 39,0 С, и отделение большого количества гнойной мокроты, и продолжающаяся потеря массы тела... Поэтому Валя постоянно лежит в больнице. Изо дня в день, почти без надежды вернуться домой.
А ей очень хочется домой. В 15 лет невозможно представить, что жизнь остановилась. Валя мечтает стать журналистом. Обожает рисовать и снимать видео. У нее много друзей и море планов. В 15 лет невозможно смириться, что больница – это навсегда.
Мы можем помочь. Валя вернется домой, если у нее будет портативный кислородный концентратор – переносное устройство, с которым можно даже выходить на улицу. И видеть жизнь, и жить самой – без больничных стен. Помогите Вале.
Помочь взрослым и детям с различными заболеваниями органов дыхания получить необходимое лечение, а также улучшить качество жизни таких пациентов, помогая им в приобретении специального оборудования, можете и вы, перечислив любую сумму или подписавшись на регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.