Забгаева Мирослава. «Это мой братик Миша! Он живет на небе!» - Благотворительный фонд "Правмир"
Собрано за декабрь
5 670 632 ₽
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза>«Это мой братик Миша! Он живет на небе!»

Забгаева Мирослава. «Это мой братик Миша! Он живет на небе!»

Младший брат Мирославы умер от болезни, которую сейчас подозревают у девочки

Забгаева Мирослава
3 года, г. Владивосток
собрано 11%
Собрано 305 933 ₽
Нужно 2 712 000 ₽
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы, в том числе Антоновой Анне, Саматову Имрону, Акимову Артему и другим.
Диагноз
На что пойдут деньги
Семейная висцеральная миопатия под вопросом
Прогноз
Полноэкзомное секвенирование
Почему не ОМС
Этот генетический анализ не входит в программу ОМС
Нужно
50 000 ₽

«Я – индеец!» – радостно кричит трехлетняя Мирослава и, сжав в руках игрушечный лук с натянутой стрелой, бежит навстречу маме. Но неожиданно останавливается. Смотрит на висящие на стене фотографии малыша в пеленках и вдруг становится серьезной: «Это мой братик Миша! Он живет на небе!»

Александра переводит взгляд с дочери на фото сына и едва сдерживает слезы. Два месяца назад в семье произошла трагедия, умер Мишенька, которому было всего два месяца. 

Семья Забгаевых до трагедии

С самого рождения у малыша был частый жидкий стул, почему  - врачи не успели понять. Говорили про неподходящие молочные смеси, лактазную недостаточность и аллергию, потому что у Миши была сыпь на теле. Антибиотиками лечили развившуюся двустороннюю пневмонию. 

Но малыш слабел. После каждого кормления его рвало желчью, стул был по 20 раз в сутки. В кишечнике у него обнаружили спайки и отсутствие мускулатуры, как следствие – непроходимость. Операция не помогла… У Миши развились сепсис и дыхательная недостаточность. Спасти не смогли…

Миша Забгаев

Генетики предположили редкое генетическое заболевание - дегенерацию гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта, что приводит к кишечной непроходимости. Поставили под вопросом диагноз «семейная висцеральная миопатия». Прогноз у патологии крайне неблагоприятный. Большинство новорожденных умирает от осложнений. Но проявиться болезнь может и позже - в возрасте от 5 до 10 лет.

Потеряв сына, родители Мирославы очень бояться за дочь. Тем более, что для беспокойства есть все основания…

Мирослава в больнице

С самого рождения у девочки был частый жидкий стул по 7-10 раз в день, при этом она крайне редко мочилась. Педиатры говорили “так бывает, поскольку ребенок у вас на смеси”.


Помогите
Забгаевой Мире
Помочь

В два месяца на плановой медкомиссии у Мирославы заметили повышенные лейкоциты в моче, причем норма была превышена в 10 раз. Девочку госпитализировали с подозрением на воспаление почек. Кроме того, УЗИ показало, что у Миры сильно увеличены печень и селезенка. Девочке прописали антибиотики, но ее состояние на фоне лечения поначалу резко ухудшилось. Началась сильная рвота, в жидком стуле появились прожилки крови. Лейкоциты в моче превышали норму уже в 100 раз. Температура зашкаливала. Две недели врачи боролись за жизнь девочки, меняли препараты, пока организм не отреагировал на лечение.

Мирослава

В семь месяцев все повторилось. Мира оказалась в больнице с диагнозом «острый тубулоинтерстициальный нефрит» (острым заболеванием почек). Лечение и на этот раз было со рвотой и жидким стулом с кровью, но воспаление опять купировали. 

В годик, когда почки воспалились в третий раз, Мирославу даже не стали госпитализировать. Передали маме схему лечения антибиотиками и все. В полтора года девочка вошла в ремиссию по этому заболеванию, но появились другие. Она дважды болела пневмонией, четыре раза бронхитом. Проблема со стулом остается до сих пор. Он все такой же частый и жидкий. Мирослава часто жалуется на боли в животе, а живот у нее надувается  как шарик. К вечеру боли проходят, но на следующий день все начинается сначала. При этом питание у Миры правильное - ничего вредного ни дома, ни в садике малышка  не ест, сладкого ей почти не дают - у девочки атопический дерматит.

После того, как не стало Миши, лечащий врач Мирославы настоятельно рекомендует сделать ей генетический анализ. Он поможет выявить возможные поломки ДНК и поставить точный диагноз. Не исключено, что заболевание, которое подозревали у Миши, протекает у Мирославы в более легкой форме, но что будет дальше – не известно.

Мирослава очень активная, любознательная и самостоятельная девочка. Ей нравится собирать мозаики и конструкторы, играть с машинками, устраивать дома “концерты”. В темных очках и с микрофоном в руке Мира поет, представляя себя на сцене. Но после смерти Миши, Александра смотрит на дочку с тревогой: «А вдруг…»

Генетический анализ, который необходим Мирославе, стоит дорого. Пожалуйста, помогите его оплатить!

Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь Забгаевой Мире

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp

Похожие сборы

Акимов Артем

Артем родился с «лицом эльфа»
Необходимо
52 500 ₽

Саматов Имрон

Болезнь сердца с риском внезапной смерти у Имрона нашли случайно, во время лечения бронхита
Необходимо
115 000 ₽

Антонова Анна

«Обычный день, мы просто гуляем, но в секунду меняется все»
Необходимо
115 000 ₽

Кузьмин Максим

«Есть у нас один малыш, только его никто брать не хочет. Наверное, и вам не подойдет»
Необходимо
115 000 ₽

Федорова Екатерина

Из-за юношеского артрита Кате месяцами приходится лежать в больнице
Необходимо
80 000 ₽

Вы помогли