Если человек заболел, ДИАГНОЗ – это уже полпути к выздоровлению. Помогите поставить точный диагноз детям и взрослым с неустановленными заболеваниями и начать необходимое лечение.
Проведение генетических исследований детям и взрослым с неустановленными диагнозами для назначения адекватного и эффективного лечения.
На этот месяц утвержден бюджет для поддержки подопечных фонда в оплате генетических исследований.
Генетические заболевания представляют сложность в выявлении из-за ограниченной видимости внешних проявлений. Симптомы перекликаются между различными заболеваниями, и проведение многочисленных анализов не всегда дает полный ответ на внутренние процессы и методы борьбы с мучительными симптомами. Даже широко известные болезни, такие как эпилепсия или заболевания лор-органов, могут иметь скрытые генетические предпосылки.
Лица, страдающие редкими генетическими заболеваниями, часто проходят длительный путь диагностики, прежде чем получить конкретные ответы от врачей, что замедляет начало лечения и способствует прогрессированию болезни.
Проведение генетических исследований является ключевым аспектом работы нашего Фонда. За несколько лет благодаря этим исследованиям мы смогли поставить точные диагнозы и предоставить эффективное лечение десяткам детей и взрослых. Наша цель - сделать эту работу более системной, обеспечивая точные диагнозы и эффективное лечение, что позволит ускорить процесс помощи пациентам.
Сборы данной программы
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.