Абросимова Анастасия. Эпиприступы у Насти начались в 8 месяцев - Благотворительный фонд "Правмир"
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза>Эпиприступы у Насти начались в 8 месяцев

Абросимова Анастасия. Эпиприступы у Насти начались в 8 месяцев

Необходимо секвенирование по Сэнгеру

Абросимова Анастасия
4 года, г. Красноярск
Необходимо секвенирование по Сэнгеру
Нужно 32 544 000 ₽
Сбор завершен
Диагноз
Фокальная эпилепсия, ЗПРР
На что пойдут деньги
Секвенирование по Сэнгеру на 2 мутации для всех членов семьи
Прогноз
Арине подтвердят диагноз, она сможет проходить программы реабилитации
Почему не ОМС
Этот анализ не оплачивается по программе ОМС
Нужно
31 800 ₽

Эпиприступы у Насти начались в 8 месяцев. Ей сделали генетический анализ, где обнаружили 2 поломки генов но, чтобы девочке назначили программу реабилитации, этот анализ необходимо подтвердить - сделать секвенирование по Сэнгеру. Это подтверждающее исследование после анализа экзома или генома. Его проводят, если по результатам выполненных ранее генетических тестов были выявлены изменения нуклеотидной последовательности. Анализ позволяет проверить, действительно ли пациент выступает носителем обнаруженных изменений в ДНК.

Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь программе проведения генетических анализов для установки диагноза

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы, в том числе Чупкиной Вике, Румянцеву Андрею, Червяковой Дарине и другим.

Похожие сборы

Щербакова Екатерина

Кате сделали три операции, чтобы девочка ходила без боли, но это не помогло
Необходимо
150 000 ₽

Румянцев Андрей

«Сердце выпрыгивает из груди!»
Необходимо
112 500 ₽

Червякова Дарина

«Страх не отпускал - Дарина росла очень медленно»
Необходимо
112 500 ₽

Криволапова Дарина

«Мамочка, почему я не такая, как все?»
Необходимо
100 000 ₽

Воробьева Диана

В три месяца Диана попала в реанимацию из-за порока сердца
Необходимо
62 500 ₽

Чупкина Виктория

Через 5 часов после рождения у Вики начались судороги
Необходимо
117 500 ₽

Вы помогли

Этот сайт использует cookies
Мы используем файлы cookie, согласно нашей Политике конфиденциальности. Продолжая использовать наш сайт вы с этим соглашаетесь и даете разрешение на использование файлов cookie.