Воробьева Диана. В три месяца Диана попала в реанимацию из-за порока сердца - Благотворительный фонд "Правмир"
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза>В три месяца Диана попала в реанимацию из-за порока сердца

Воробьева Диана. В три месяца Диана попала в реанимацию из-за порока сердца

Девочке нужен генетический анализ, чтобы назначить эффективное лечение

Воробьева Диана
4 года, г Воскресенск, Московская область
Девочке нужен генетический анализ, чтобы назначить эффективное лечение
собрано 61%
Собрано 19 973 140 ₽
Нужно 32 544 000 ₽
Диагноз
Врожденный порок сердца, дилатационная кардиомиопатия
На что пойдут деньги
Секвенирование полного экзома
Прогноз
Выявление мутаций ДНК поможет установить причину заболевания, Диане назначат наиболее эффективную терапию
Почему не ОМС
Этот генетический анализ не входит в программу ОМС
Нужно
62 500 ₽

Диана веселая и активная. Она любит петь, танцевать и кружиться. «Наверное, мы ходили бы во всевозможные секции и кружки, если бы…» — Ангелина, мама Дианы, тяжело вздыхает. «Если бы не врожденный порок сердца и запрет кардиологов: никакой чрезмерной физической активности».

Странные шумы в сердце у Дианы диагностировали сразу после рождения, на четвертые сутки. Врачи рекомендовали пройти полное обследование, когда девочке исполнится месяц. И вот, вскоре, в НЦ ССХ им. Бакулева Диане поставили диагноз — врожденный порок сердца, вторичный дефект межпредсердной перегородки и дефект межжелудочковой перегородки.


Помогите
Воробьевой Диане
Помочь

Но в три месяца девочка попала в реанимацию в тяжелом состоянии. Врачи поставили дополнительный диагноз «дилатационная кардиомиопатия» — это заболевание сердца, при котором происходит расширение (дилатация) всех или отдельных камер сердца — левого и правого желудочков, а также предсердий. 

Диана со старшей сестрой

Но, чтобы назначить Диане наиболее эффективную терапию, врачи должны знать точную причину болезни. Девочке нужно сделать генетический анализ - секвенирование полного экзома. К сожалению, исследование не входит в программу ОМС. Пожалуйста, помогите Диане!

Фонд «Правмир» помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь Воробьевой Диане

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы, в том числе Криволаповой Дарине, Щербаковой Екатерине, Чупкиной Вике и другим.

Похожие сборы

Щербакова Екатерина

Кате сделали три операции, чтобы девочка ходила без боли, но это не помогло
Необходимо
150 000 ₽

Румянцев Андрей

«Сердце выпрыгивает из груди!»
Необходимо
112 500 ₽

Червякова Дарина

«Страх не отпускал - Дарина росла очень медленно»
Необходимо
112 500 ₽

Криволапова Дарина

«Мамочка, почему я не такая, как все?»
Необходимо
100 000 ₽

Чупкина Виктория

Через 5 часов после рождения у Вики начались судороги
Необходимо
117 500 ₽

Никулина Аделина

Аделине нужны диагноз и лечение
Необходимо
187 500 ₽

Вы помогли

Этот сайт использует cookies
Мы используем файлы cookie, согласно нашей Политике конфиденциальности. Продолжая использовать наш сайт вы с этим соглашаетесь и даете разрешение на использование файлов cookie.